Inyección de Sulfato de Kanamicina
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¿Qué es el sulfato de kanamicina?
Ingredientes Activos: Sulfato de Kanamicina
La Inyección de Sulfato de Kanamicina es una formulación antibiótica parenteral estéril destinada al tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias que son susceptibles a la kanamicina. Pertenece a la clase de medicamentos antibacterianos aminoglucósidos y generalmente se reserva para situaciones en las que la terapia antibacteriana parenteral es clínicamente adecuada.
Kanamicina posee actividad bactericida. Al igual que otros aminoglucósidos, se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y altera la síntesis de proteínas bacterianas. Esta interferencia con la traducción da como resultado la producción de proteínas anormales y, en última instancia, inhibe la supervivencia de las bacterias susceptibles.
La actividad clínica de la Kanamicina es primordialmente relevante para bacterias aerobias sensibles, particularmente ciertos organismos Gram-negativos. La Selección de la kanamicina debe tener en cuenta el patógeno bajo sospecha o identificado, el sitio y la gravedad de la infección, los patrones locales de resistencia antimicrobiana, y, siempre que sea posible, el cultivo y las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana.
Kanamycin no es activa contra infecciones virales. Para promover el uso responsable de antibióticos y limitar el desarrollo de resistencia antimicrobiana, el tratamiento debe restringirse a infecciones que se haya demostrado o se sospeche firmemente que son causadas por bacterias sensibles.
En algunos países, la Kanamicina también conserva indicaciones aprobadas relacionadas con la Tuberculosis. Sin embargo, su papel en el tratamiento de la Tuberculosis ha cambiado considerablemente a medida que los estándares de tratamiento han evolucionado. La guía actual de la OMS no recomienda la Kanamicina como parte de los regímenes de tratamiento de MDR/RR-TB. Cualquier uso para la Tuberculosis debe, por lo tanto, seguir la información aprobada del producto y las directrices de tratamiento nacionales o internacionales vigentes aplicables en el mercado de destino.
AdvaCare Pharma suministra Sulfato de Kanamicina Inyectable en presentaciones de 500mg/2ml y 1g/3ml. El producto terminado está disponible en envases de ampolla adecuados para la distribución farmacéutica, contratación institucional, suministro hospitalario y otros canales de salud regulados.
¿Por qué somos un fabricante líder de Kanamicina?
AdvaCare Pharma es un fabricante líder de Inyección de Kanamicina. Para garantizar la calidad de nuestros productos farmacéuticos inyectables manufacturados, nos adherimos a estrictas pautas de GMP en nuestras instalaciones de fabricación. Nos asociamos con distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales en más de 65 mercados en todo el mundo, y nuestro historial en las últimas dos décadas demuestra que AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor de Kanamicina confiable dedicado a medicamentos de alta calidad y eficaces.
Usos
¿Para qué se utiliza el sulfato de kanamicina?
El Sulfato de Kanamicina Inyectable se utiliza para el tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos sensibles.
Dependiendo de la Información de prescripción aprobada en el mercado de destino, la Kanamicina puede estar indicada para infecciones susceptibles que afecten áreas tales como:
- las vías respiratorias, incluyendo ciertos casos de neumonía bacteriana
- el tracto urinario
- la piel y los tejidos blandos
- huesos y articulaciones
- el abdomen y las vías biliares
- el torrente sanguíneo y otras infecciones sistémicas graves
La elección del antibiótico debe basarse en la valoración clínica y, siempre que sea posible, en el cultivo bacteriano y las pruebas de sensibilidad antimicrobiana. Las pautas de tratamiento local y los patrones de resistencia también deben considerarse.
La Kanamicina se ha utilizado históricamente en el tratamiento de la tuberculosis y continúa registrada para esta indicación en algunos mercados. Su uso en tuberculosis no debe generalizarse en todos los mercados, sin embargo. Las Recomendaciones actuales de la OMS ya no incluyen la kanamicina en los regímenes de MDR/RR-TB, y el tratamiento de la tuberculosis debe seguir las directrices vigentes de especialistas y del programa nacional.
¿Cómo se utilizan las inyecciones de sulfato de kanamicina?
La Inyección de Sulfato de Kanamicina es administrada parenteralmente por un profesional sanitario cualificado.
Dependiendo de la Información de producto registrada localmente, la administración puede realizarse mediante inyección intramuscular o infusión intravenosa. La vía aprobada, los requisitos de dilución, la velocidad de infusión y la duración del tratamiento siempre deben seguir la Información de prescripción registrada para el Producto y mercado específicos.
Antes y durante el tratamiento, la función renal debe ser evaluada. El Monitoreo de la audición y de la función vestibular también puede ser apropiado, particularmente en pacientes que reciben dosis más altas o tratamiento prolongado y en aquellos con factores de riesgo adicionales para la toxicidad por aminoglucósidos.
Donde el monitoreo terapéutico de fármacos esté disponible, la medición de las concentraciones de aminoglucósidos en suero puede ser utilizada para ayudar a mantener una exposición adecuada y reducir el riesgo de toxicidad.
¿Qué dosis se debe administrar?
La dosis de Inyección de Sulfato de Kanamicina debe individualizarse de acuerdo con el peso corporal del paciente, edad, función renal, tipo y gravedad de la infección, organismo causal y respuesta al tratamiento.
Puede ser necesaria una Reducción de la dosis o una extensión del intervalo de dosificación en pacientes con función renal alterada porque la kanamicina se elimina principalmente a través de los riñones. La acumulación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Debido a que los regímenes de dosificación aprobados pueden diferir entre países e indicaciones clínicas, se debe seguir la posología establecida en la información de prescripción registrada localmente. Kanamicina debe ser prescrita y administrada por profesionales sanitarios debidamente cualificados.
Efectos Secundarios
Al igual que con todos los Productos farmacéuticos, pueden producirse efectos no deseados con el uso de Inyección de Sulfato de Kanamicina.
Los efectos secundarios Notificados pueden incluir, pero no se limitan a:
- dolor o induración en el lugar de la inyección
- erupción cutánea u otras reacciones de hipersensibilidad
- dolor de cabeza
- cambios en los parámetros de laboratorio renales
- anomalías electrolíticas
Los Aminoglucósidos también pueden causar importantes toxicidades relacionadas con la dosis y la exposición. Los efectos adversos graves asociados con la kanamicina pueden incluir:
- tinnitus, deterioro de la audición u otra otoxicidad
- mareo o alteraciones del equilibrio asociados con toxicidad vestibular
- lesión renal aguda u otra insuficiencia renal significativa
- reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo reacciones anafilácticas
- bloqueo neuromuscular y depresión respiratoria, particularmente en pacientes susceptibles o cuando se utilizan medicamentos que interactúan
El daño Auditivo causado por aminoglicósidos puede ser irreversible. El riesgo de toxicidad renal y auditiva puede aumentar en pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada, pacientes que reciben dosis elevadas o un tratamiento prolongado, y pacientes que reciben otros medicamentos nefrotóxicos u ototóxicos.
La función Renal, la respuesta clínica y los signos de toxicidad auditiva o vestibular deben monitorearse según sea clínicamente apropiado durante la terapia.
Para una comprensión integral de todos los posibles efectos secundarios, consulte la información de prescripción aprobada y a un profesional médico cualificado.
Si se presentan síntomas como cambios en la audición, tinnitus, mareo marcado, reducción de la diuresis, dificultad para respirar o signos de una reacción alérgica grave, se requiere una evaluación médica inmediata.
Precauciones
NO use la Inyección de Sulfato de Kanamicina si: • Usted es alérgico a la kanamicina, a cualquiera de los ingredientes de la formulación, o tiene antecedentes de hipersensibilidad grave a un antibiótico aminoglucósido.
Antes del tratamiento, informe a su médico si:
- Tiene la función renal alterada o antecedentes de enfermedad renal.
- Usted tiene pérdida de audición, tinnitus, problemas de equilibrio u otro trastorno que afecta al sistema auditivo o vestibular.
- Usted tiene miastenia grave u otra afección que afecte a la función neuromuscular.
- Estás deshidratado.
- Está embarazada, planea un embarazo o está en período de lactancia.
- Usted es un adulto mayor o padece otra afección que pueda aumentar el riesgo de acumulación o toxicidad por aminoglucósidos.
Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.
Se puede requerir Particular precaución con otros medicamentos que puedan afectar la función renal o la audición, incluyendo otros antibióticos aminoglucósidos, vancomicina, anfotericina B, cisplatino y medicamentos relacionados que contengan platino, y ciertos diuréticos potentes como la furosemida. Los Anestésicos y medicamentos bloqueadores neuromusculares también pueden aumentar el riesgo de bloqueo neuromuscular.
La Función renal debe evaluarse antes y durante el tratamiento. La Evaluación audiométrica debe considerarse en pacientes con mayor riesgo de ototoxicidad o cuando la duración del tratamiento haga que el seguimiento sea adecuado.
La Kanamicina debe ser utilizada durante el periodo clínicamente apropiado más corto y, siempre que sea posible, el tratamiento debe guiarse por los resultados de susceptibilidad bacteriana. La exposición Prolongada aumenta el riesgo de toxicidad grave.
Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones médicas, por lo que es importante consultar a un médico antes del tratamiento.
