Inyección de Dexametasona (1 caja y 1 ampolla)
Inyección de Dexametasona (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Dexametasona (caja de 10 ampollas)
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Inyección de Dexametasona (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Dexametasona (caja de 10 ampollas)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Inyección de Dexametasona

DexaCare™
La Inyección de Dexametasona es un corticosteroide para uso parenteral. En AdvaCare Pharma, fabricamos este fármaco en nuestras instalaciones certificadas ISO/GMP con un énfasis en la seguridad, calidad y procedimiento.

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Embalaje

¿Qué es la Dexametasona?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Dexametasona

La Inyección de Dexametasona es un medicamento utilizado para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se utiliza comúnmente en el tratamiento de condiciones como la artritis, ciertos cánceres, enfermedades oftalmológicas, trastornos intestinales, problemas respiratorios, problemas de las glándulas suprarrenales, inflamación y enfermedades de la piel.

Las inyecciones de dexametasona también se utilizan para prevenir y tratar las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. También se utiliza como herramienta de diagnóstico para probar el síndrome de Cushing.

La dexametasona es un glucocorticoide que pertenece a una clase de fármacos conocidos como corticosteroides. Este fármaco actúa para disminuir la respuesta del sistema inmunológico, lo que reduce síntomas como picazón, hinchazón, enrojecimiento y reacciones alérgicas.

AdvaCare Pharma produce dexametasona en una amplia gama de formas, incluidos medicamentos orales como Comprimidos de Dexametasona. Gotas Oculares de Dexametasona también están disponibles para su distribución.

AdvaCare Pharma es un productor y proveedor certificado por GMP de Inyecciones de Dexametasona. Este medicamento se fabrica en nuestras fábricas en China, India y los EE. UU. Nuestras instalaciones de producción son inspeccionadas regularmente para asegurar que nuestros productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad.

¿Por qué somos un fabricante líder de Dexametasona?

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Dexametasona con instalaciones de fabricación que cumplen con las GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y de las instalaciones internas para asegurar que nuestros tratamientos inyectables fabricados superen los estrictos requisitos de los países importadores y nuestros distribuidores.

Como un renombrado fabricante de Dexametasona y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, garantizando que distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos asegurados en calidad que necesitan.

Usos

¿Cuál es el uso de la Dexametasona?

Se utiliza para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Está indicado para el tratamiento de una amplia gama de condiciones, incluyendo:

  • condiciones inflamatorias
  • ciertos cánceres, como multiple myeloma
  • trastornos intestinales
  • problemas respiratorios, como el asma aguda
  • problemas de las glándulas suprarrenales
  • mal de montaña agudo
  • edema cerebral
  • choque
  • laringotraqueobronquitis (crup infantil)
  • enfermedades de la piel y lesiones

La inyección de dexametasona también se utiliza como herramienta diagnóstica para el síndrome de Cushing. La prueba de supresión de dexametasona se lleva a cabo típicamente si se piensa que un paciente está produciendo demasiado cortisol para ayudar a identificar si la causa del problema está en la glándula pituitaria o en otro sitio del cuerpo.

¿Cómo se utilizan las inyecciones de Dexametasona?

Este medicamento se fabrica como una solución. Está destinado a ser administrado por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico. Las Inyecciones de Dexametasona deben administrarse por inyección en una vena, músculo, articulación o piel, según lo indique un médico.

¿Cómo deben almacenarse las Inyecciones de Dexametasona?

Este medicamento debe ser almacenado en su envase original hasta su uso. Se recomienda mantener el producto en un lugar protegido de la luz. No congele ni refrigere la solución.

¿Qué dosis se debe administrar?

Dosis para adultos La dosis recomendada puede variar según diferentes condiciones médicas:

  • Para la inflamación, la dosis habitual para adultos es de 0.5-9 mg por día, administrada en dosis divididas cada 6-24 horas por IV o IM.
  • Para el edema cerebral, la dosis habitual es de 10 mg por vía IV seguida de 4 mg administrados por vía IM cada 6 horas hasta la mejoría clínica. Después de 2-4 días, la dosis puede reducirse y luego suspenderse gradualmente durante 5-7 días.
  • Para el shock, la dosis habitual es de 1-6 mg/kg, administrada una vez por vía intravenosa (IV). Alternativamente, se pueden administrar 40 mg por vía IV cada 2-6 horas, según sea necesario. Alternativamente, se pueden administrar 20 mg por vía IV, seguidos de 3 mg/kg por día, administrados por infusión intravenosa continua. Se debe notar que los tratamientos a altas dosis deben interrumpirse después de 48-72 horas.
  • Para condiciones alérgicas severas que no responden a otros tratamientos, la dosis habitual es de 4-8 mg administrados por vía IM, seguidos de terapia oral.
  • Para COVID-19 en pacientes sometidos a ventilación mecánica invasiva o solo con oxígeno, la dosis habitual es de 6 mg IV por día durante un máximo de 10 días. No se recomienda el tratamiento para pacientes hospitalizados, ni para soporte respiratorio.
  • Para la náusea y el vómito inducidos por quimioterapia, la dosis habitual es de 8-12 mg IV, ya sea administrada sola o con otros antieméticos antes de la quimioterapia. Después de la quimioterapia, se pueden administrar 8 mg IV cada 24 horas durante 1-3 días (días 2-4).
  • Para el mal agudo de montaña, la dosis habitual es de 4 mg, administrada por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM), cada 6 horas. Para el edema cerebral de gran altitud, se pueden administrar 8 mg, seguidos de 4 mg cada 6 horas hasta la resolución de los síntomas.
  • Para la compresión maligna de la médula espinal (fuera de la etiqueta), la dosis habitual es de 10-100mg administrada por vía IV. El tratamiento debe comenzar cuando aparecen los síntomas neurológicos. 4-24mg pueden ser administrados durante la terapia de radiación, y la dosificación debe reducirse al descontinuar.

Dosis Pediátrica La dosis recomendada para niños puede variar según diferentes condiciones médicas:

  • Para el edema de las vías respiratorias, la dosis habitual es de 0.5-2mg/kg por día, administrada por vía IV o IM. La dosificación debe ser dividida y administrada cada 6 horas, comenzando 24 horas antes de la extubación. El tratamiento debe continuar durante 4-6 días después.
  • Para el crup infantil, la dosis habitual es de 0.6mg/kg, administrada una vez IV o IM. La dosis máxima es de 16mg.
  • Para la inflamación, la dosis habitual es de 0.08-0.3mg/kg por día, administrada IV o IM. La dosis debe ser dividida y administrada cada 6 o 12 horas.
  • Para la meningitis en niños mayores de 6 semanas, la dosis habitual es de 0.6 mg/kg por día, dividida y administrada IV cada 6 horas durante los primeros 2-4 días. La primera dosis debe comenzar 10-20 minutos antes o al mismo tiempo que la primera dosis de antibiótico.
  • Para el edema cerebral asociado con tumores cerebrales, la dosis habitual es de 1-2mg/kg, administrada una vez IV/IM. Para la terapia de mantenimiento, la dosis habitual es de 1-1.5mg/kg por día, que debe dividirse y administrarse cada 5-6 horas IV/IM. La dosis máxima es de 16mg por día.
  • Para la compresión de la médula espinal, la dosis usual es de 2 mg/kg por día, dividida y administrada cada 6 horas por vía intravenosa.
  • Para la profilaxis del síndrome de dificultad respiratoria (SDR) en recién nacidos prematuros, la dosis habitual es de 4 mg IM administrados a la madre cada 8 horas, comenzando 2 días antes del parto.

La dosificación se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación exacta según la condición médica.

¿Quién puede usar Dexametasona?

La inyección de Dexametasona puede ser administrada a adultos y niños, pero se recomienda precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada Los beneficios deben ser sopesados contra los riesgos al ser administrados a mujeres embarazadas, particularmente durante el 1er trimestre o con cualquier tratamiento a largo plazo. Se sabe que los corticosteroides cruzan la placenta. Los datos limitados en humanos sugieren la posibilidad de resultados adversos en el desarrollo, como el riesgo de bajo peso al nacer, parto prematuro o labio y paladar hendido. Debido al mecanismo de acción del dexametasona, existe un posible riesgo de supresión adrenal fetal.

Lactancia Materna Las mujeres deben evitar la lactancia durante el tratamiento y durante 2 semanas después de la última dosis de dexametasona. Cuando se administran sistemáticamente, los corticosteroides se excretan en la leche y pueden interferir con la producción endógena de corticosteroides y suprimir el crecimiento.

Niños El tratamiento continuo con corticosteroides está asociado con la inhibición del crecimiento óseo y la velocidad de crecimiento general en pacientes pediátricos. Los niños deben ser monitoreados regularmente mientras están siendo tratados con este medicamento.

Geriátrico Los corticosteroides están asociados con un aumento del riesgo de osteoporosis, por lo que se pueden necesitar consideraciones especiales para los pacientes, como las mujeres posmenopáusicas y los ancianos, con un mayor riesgo de desarrollar osteoporosis. La densidad mineral ósea debe ser monitoreada durante el tratamiento a largo plazo en pacientes mayores de 65 años.

Otras advertencias

Durante el tratamiento con dexametasona, los profesionales de la salud deben considerar el monitoreo de electrolitos, presión arterial, peso y glucosa postprandial (2h).

Durante el tratamiento a largo plazo, algunos pacientes pueden necesitar radiografías de tórax u exámenes oftálmicos para evaluar cualquier efecto secundario potencial.

Para pacientes con antecedentes de enfermedad ulcera péptica o dispepsia severa, se puede recomendar una radiografía del tracto gastrointestinal superior para evaluar cualquier complicación.

Efectos Secundarios

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Dexametasona.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • estómago revuelto
  • mareo
  • dolor de cabeza
  • cambios en el período menstrual
  • insomnio
  • aumento del apetito
  • diarrea
  • estreñimiento
  • vómitos
  • aumento de peso
  • hinchazón o dolor cerca del sitio de inyección

Efectos secundarios graves pueden incluir:

  • signos de una reacción alérgica
  • cambios en el comportamiento o el estado de ánimo
  • cambios en la visión
  • aumento de peso rápido o hinchazón inusual
  • signos de sangrado estomacal
  • convulsiones
  • signos de niveles bajos de potasio
  • pancreatitis
  • cambios en la frecuencia cardíaca

El tratamiento a largo plazo con dexametasona se asocia con los siguientes efectos adversos:

  • osteoporosis
  • glaucoma
  • cataratas
  • inmunosupresión
  • sarcoma de Kaposi
  • síntomas de abstinencia por interrupción abrupta
  • supresión del crecimiento en niños

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Precauciones

No USE la Inyección de Dexametasona si:

  • Usted es alérgico o hipersensible a cualquiera de los ingredientes.
  • Usted tiene una infección fúngica sistémica.
  • Usted tiene malaria cerebral o infección por herpes ocular.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones farmacológicas.Algunas interacciones conocidas incluyen apixabán, lumefantrina, ciertos antipsicóticos (cariprazina, lurasidona), AINEs, antivirales, medicamentos hormonales (por ejemplo, ciertos anticonceptivos), naloxegol, praziquantel, cobimetinib, regorafenib y vandetanib.Esta no es una lista completa de posibles interacciones.El dexametasona está contraindicado con vacunas vivas, desmopresina, mifepristona y rilpivirina.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna enfermedad. Algunas condiciones que pueden necesitar consideraciones adicionales incluyen tuberculosis, cirrosis u otras enfermedades hepáticas, malaria, osteoporosis, glaucoma, cataratas, colitis ulcerosa, depresión u otra enfermedad mental, un ataque al corazón reciente, insuficiencia cardíaca congestiva, herpes, una infección ocular o hipertensión.

Referencias

Eficacia y seguridad comparativa de diferentes corticosteroides para reducir las complicaciones inflamatorias después de la cirugía de terceros molares mandibulares: una revisión sistemática y un meta-análisis por red

Este meta-análisis se realizó para evaluar la efectividad comparativa de los corticosteroides en la reducción de complicaciones inflamatorias después de una cirugía de tercer molar mandibular. La investigación se llevó a cabo a través de varias bases de datos y solo se incluyeron ensayos clínicos aleatorios.

Los autores encontraron 2427 resultados, y 61 estudios que involucraron a 3561 sujetos cumplieron con los criterios de inclusión. Se compararon cinco corticosteroides incluyendo dexametasona, betametasona, metilprednisolona, prednisolona y triamcinolona. Tanto la dexametasona a una dosis de 8 mg vía inyección submucosa (-3.58[-6.98; -0.17]) como vía inyección pterigomandibular (-3.56[-6.30; -0.82]) fueron más efectivas que el placebo en la reducción del edema después de la cirugía de tercer molar (3MS).

El análisis de clasificación sugirió que la dexametasona 8 mg mediante inyección submucosa y comprimidos orales tenían la mayor probabilidad de ser las intervenciones más efectivas para reducir el edema después de 3MS (valores p = 0.71 y 0.75, respectivamente). La dexametasona 8 mg mediante inyección submucosa fue el único tratamiento que redujo eficazmente el dolor en los primeros y segundos días después de 3MS en comparación con el placebo (-30.95[-43.41; -18.49] y -15.25[-23.27; -7.22], respectivamente).

La conclusión de este estudio es que la dexametasona es la opción preoperatoria preferida para manejar las complicaciones inflamatorias después de 3MS.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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