Inyección de Lincomicina HCl
Dosis
Embalaje
¿Qué es Lincomicina HCl?
Ingredientes Activos: Lincomicina HCl
Inyección de Clorhidrato de Lincomicina es un medicamento antibacteriano de tipo lincosamida parenteral formulado para uso humano con una concentración de 600mg/2ml (300mg/ml). Se utiliza para infecciones graves causadas por cepas sensibles de estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso se reserva generalmente para pacientes con alergia a la penicilina o para situaciones en las que, a juicio del médico prescriptor, una penicilina sea inapropiada.
La Selección de la lincomicina debe basarse en la información de prescripción aprobada localmente, el sitio y la gravedad de la infección, y los resultados de cultivo y sensibilidad cuando estén disponibles. La FDA de los EE. UU. proporciona los [criterios de pruebas de sensibilidad antibacteriana](https://www.fda.gov/STIC) actuales para respaldar la interpretación basada en la evidencia de los resultados de sensibilidad antimicrobiana.
La Lincomicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ARN 23S de la subunidad ribosomal 50S. Es predominantemente bacteriostática in vitro. Puede producirse resistencia cruzada entre la lincomicina y la clindamicina, y los patrones de resistencia deben considerarse al seleccionar la terapia.
Lincomycin no debe ser utilizada para infecciones virales o infecciones bacterianas menores para las cuales opciones antimicrobianas más seguras sean apropiadas. También no es recomendada para el tratamiento de meningitis debido a que las concentraciones alcanzadas en el líquido cefalorraquídeo pueden ser inadecuadas.
AdvaCare Pharma fabrica Lincomicina HCl Inyección como una inyección farmacéutica humana estéril de pequeño volumen para mercados internacionales. La presentación de 600mg/2ml está disponible en empaque de ampolla para uso profesional sanitario, con documentación regulatoria y de empaque suministrada de acuerdo con los requisitos del mercado aplicables.
Esta página describe Lincomicina HCl Inyección para uso farmacéutico humano. Para aplicaciones de salud animal, consulte la sección independiente [Veterinaria Lincomicina HCl Inyección](https://www.advacarepharma.com/en/veterinary/lincomycin-hcl-injection).
¿Por qué somos un fabricante líder de Lincomicina?
AdvaCare Pharma es un fabricante líder de Inyección de Lincomicina. Para garantizar la calidad de nuestros productos farmacéuticos inyectables fabricados, seguimos estrictas pautas de BPM en nuestras instalaciones de fabricación. Nos asociamos con distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales en más de 65 mercados en todo el mundo, y nuestro historial durante las últimas dos décadas demuestra que AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor de Lincomicina confiable, dedicado a medicamentos de alta calidad y eficaces.
Usos
¿Para qué se utiliza el Clorhidrato de Lincomicina?
La Inyección de Clorhidrato de Lincomicina se utiliza para infecciones bacterianas graves causadas por cepas sensibles de estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso se reserva generalmente para pacientes con alergia a la penicilina o cuando el médico prescriptor considera que una penicilina es inapropiada.
Lincomycin no debe utilizarse para infecciones bacterianas menores o infecciones virales. Cuando los resultados de cultivo y susceptibilidad estén disponibles, estos deben considerarse al seleccionar o modificar la terapia antibacteriana.
¿Cómo se utiliza una Inyección de Clorhidrato de Lincomicina?
Este Medicamento se fabrica como una Solución para Administración parenteral. Puede administrarse mediante Inyección intramuscular (IM) o por Infusión intravenosa (IV) bajo la supervisión de un Profesional Sanitario cualificado.
Para la administración IV, la lincomicina debe diluirse en una solución de infusión adecuada y administrarse lentamente. No debe administrarse como un bolo IV rápido.
¿Cómo actúa el Clorhidrato de Lincomicina Inyectable?
La Lincomicina se une al ARN 23S de la subunidad ribosomal bacteriana 50S e inhibe la síntesis de proteínas. Su actividad es predominantemente bacteriostática, lo que significa que inhibe el crecimiento y la multiplicación de bacterias susceptibles.
Puede producirse Resistencia cruzada entre lincomicina y clindamicina. Por tanto, deben considerarse los patrones de susceptibilidad Local y los resultados de microbiología cuando se seleccione el tratamiento.
¿Qué dosis se debe administrar?
La dosis y duración del tratamiento dependen de la gravedad y sitio de la infección, la susceptibilidad del microorganismo causal, la edad y estado clínico del paciente, y la función renal o hepática.
La Información de referencia para prescripción en humanos describe las siguientes dosis parenterales:
- Adultos, IM: 600mg cada 24 horas para infecciones graves. Para infecciones más severas, 600mg pueden administrarse cada 12 horas o con mayor frecuencia cuando se indique clínicamente.
- Adultos, IV: 600mg a 1g cada 8 a 12 horas para infecciones graves. Pueden requerirse dosis más altas para infecciones más severas bajo estrecha supervisión médica.
- Pacientes pediátricos mayores de 1 mes de edad, IM: 10mg/kg cada 24 horas para infecciones graves, o cada 12 horas o más frecuentemente para infecciones más severas.
- Pacientes pediátricos mayores de 1 mes de edad, IV: 10-20mg/kg/día en dosis divididas, dependiendo de la gravedad de la infección.
Las dosis IV deben ser diluidas adecuadamente e infundidas durante el periodo recomendado. Pacientes con insuficiencia renal o hepática grave pueden requerir una modificación de la dosificación y un seguimiento adicional.
Estas dosis se proporcionan como información de referencia clínica general. El régimen exacto debe seguir la información del producto aprobada localmente y las instrucciones del profesional sanitario prescriptor.
¿Puede utilizarse la Inyección de Clorhidrato de Lincomicina en pacientes con insuficiencia renal o hepática?
La Lincomicina se elimina más lentamente en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave. El ajuste de la Dosis, el seguimiento clínico y, en algunos casos, el control de las concentraciones séricas de lincomicina pueden ser necesarios, particularmente durante el tratamiento con dosis elevadas.
¿Puede utilizarse la Lincomicina HCl Inyectable durante el embarazo o la lactancia?
Use during pregnancy should be assessed by a healthcare professional and limited to situations in which treatment is clearly needed according to the approved local prescribing information.
Se ha informado la presencia de Lincomicina en la leche materna humana. Un profesional sanitario debe sopesar la importancia del tratamiento para la madre frente al riesgo potencial para el lactante al decidir si se debe interrumpir la lactancia o el medicamento.
¿Puede el Clorhidrato de Lincomicina Inyectable utilizarse para tratar la meningitis?
Lincomycin no se considera adecuada para el tratamiento de la meningitis debido a que las concentraciones alcanzadas en el líquido cefalorraquídeo pueden ser inadecuadas.
¿Puede Lincomicina HCl Inyectable interactuar con otros medicamentos?
Lincomycin tiene propiedades de bloqueo neuromuscular y puede potenciar los efectos de otros agentes bloqueadores neuromusculares. Los Pacientes deben informar al profesional sanitario prescriptor sobre todos los medicamentos con receta, medicamentos de venta libre y suplementos que estén tomando antes del tratamiento.
Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre posología, administración, interacciones, y duración del tratamiento.
Efectos Secundarios
Al igual que con todos los Productos Farmacéuticos, pueden producirse efectos no deseados por el uso de Lincomicina HCl Inyección.
Los efectos secundarios Reportados incluyen, pero pueden no estar limitados a:
- diarrea
- náuseas
- vómitos
- dolor o malestar abdominal
- erupción, picazón o urticaria
- dolor de cabeza o mareos
- dolor, irritación, induración, o absceso estéril en el sitio de inyección intramuscular
Efectos secundarios graves pueden incluir:
- diarrea grave o persistente, incluyendo diarrea o colitis asociada a Clostridioides difficile
- reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia o angioedema
- reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, o pustulosis exantemática generalizada aguda
- trastornos sanguíneos tales como neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis, o pancitopenia
- ictericia o función hepática anormal
- deterioro renal
- hypotension, thrombophlebitis, or severe cardiopulmonary reactions associated with inappropriate IV administration
Para una comprensión integral de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico y la información de prescripción aprobada localmente.
Busque atención médica de inmediato si se presentan Diarrea grave, dificultad para respirar, hinchazón facial o de garganta, una Reacción cutánea grave, Ictericia, sangrado o hematomas inusuales, u otros síntomas graves.
Precauciones
NO USE Lincomicina HCl Inyección si:
- Usted es alérgico a la lincomicina, clindamicina, o a cualquier ingrediente de la formulación.
- Estás amamantando.
Antes del tratamiento, consulte a un médico si:
- Tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente de colitis.
- Usted tiene insuficiencia renal o hepática grave.
- Usted tiene asma o antecedentes de reacciones alérgicas significativas.
- Usted está embarazada, planea un embarazo, o está en periodo de lactancia.
- Usted está recibiendo medicamentos de bloqueo neuromuscular u otros medicamentos con receta que pueden interactuar con el tratamiento.
La Lincomicina se ha asociado con colitis y [diarrea asociada a Clostridioides difficile](https://www.cdc.gov/c-diff/hcp/clinical-overview/) grave. La diarrea significativa, persistente, acuosa o con sangre que se presente durante el tratamiento o en las semanas posteriores al uso de este antibiótico requiere una evaluación médica inmediata.
Para uso intravenoso, la lincomicina debe ser diluida adecuadamente e infundida a la velocidad recomendada. No debe administrarse como un bolo intravenoso rápido debido a que se han reportado reacciones cardiopulmonares graves cuando se utilizaron concentraciones o velocidades de infusión excesivas.
Durante la terapia prolongada, el monitoreo periódico de la función hepática, la función renal y el recuento sanguíneo puede ser requerido. Los Pacientes con insuficiencia renal o hepática severa pueden requerir un ajuste de dosis y un monitoreo más cercano.
Lincomicina debe ser utilizada únicamente para infecciones cuya causa esté probada o sea fuertemente sospechosa de ser debida a bacterias susceptibles. La selección apropiada del antibiótico, el tratamiento guiado por cultivo cuando esté disponible, y la finalización del ciclo prescrito ayudan a reducir la exposición innecesaria a antibióticos y el desarrollo de [resistencia a los antimicrobianos](https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance).
Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.
Este Medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas afecciones. Las decisiones de Tratamiento deben seguir la información de prescripción aprobada localmente y el criterio de un profesional sanitario cualificado.
