Inyección de Ranitidina HCl (1 caja y 1 ampolla)
Inyección de Ranitidina HCl (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Ranitidina HCl (caja de 10 ampollas)
Inyección de Ranitidina HCl (1 caja y 1 ampolla)
Inyección de Ranitidina HCl (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Ranitidina HCl (caja de 10 ampollas)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Inyección de Ranitidina HCl

RaniCare™
La inyección de Ranitidina HCl es un medicamento bloqueador H2 para uso parenteral. AdvaCare Pharma sigue estrictamente las directrices ISO y GMP durante la producción de inyecciones farmacéuticas, garantizando su seguridad.

Dosis

Embalaje

¿Qué es Ranitidina HCl?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Ranitidina HCl

*La ranitidina ha sido retirada de muchos mercados a partir de abril de 2020 debido a la posible contaminación con N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia clasificada como un carcinógeno humano probable. Las agencias reguladoras, incluyendo la FDA y la EMA, han recomendado la eliminación de la ranitidina del mercado.

Para alternativas más seguras, considere otros medicamentos como Omeprazol.

La Inyección de Ranitidina HCl se utiliza para tratar úlceras duodenales, gástricas benignas y úlceras postoperatorias. Este fármaco se usa para tratar condiciones asociadas con el exceso de ácido estomacal, como el Síndrome de Zollinger-Ellison. También puede utilizarse para prevenir el Síndrome de Mendelson (aspiración ácida) antes de la anestesia en pacientes en riesgo.

Este medicamento está indicado como profilaxis para el sangrado gastrointestinal causado por úlceras en pacientes con enfermedades graves y hemorragia recurrente asociada con úlceras pépticas hemorrágicas. Inyecciones de Ranitidina HCl están aprobadas para niños mayores de 6 meses para el tratamiento del trastorno por reflujo gastroesofágico y el tratamiento a corto plazo de úlceras pépticas.

Ranitidina HCl está en una clase de medicamentos llamados bloqueadores H2. El ingrediente activo actúa bloqueando la histamina de los receptores H2. Esto disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago.

La inyección de Ranitidina HCl está disponible en ampollas de 2ml que contienen 50mg de Ranitidina en una solución acuosa de 2ml. Cada 1ml contiene 25mg de Ranitidina.

AdvaCare Pharma es un distribuidor y fabricante global de Inyecciones de Ranitidina HCl. Nuestra cadena de suministro está rigurosamente evaluada para garantizar que cumpla con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y los EE. UU.

¿Por qué somos un fabricante líder de Ranitidina?

AdvaCare Pharma es una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense que se especializa en la fabricación de Inyección de Ranitidina y más de 120 otros medicamentos inyectables de calidad garantizada para el mercado mundial. Durante los últimos veinte años, hemos construido nuestra reputación en productos médicos fiables, eficaces y asequibles, así como en planes de marketing personalizados para satisfacer las demandas regionales. Nuestro estatus como fabricante de Ranitidina de confianza está respaldado por distribuidores médicos, médicos y pacientes que dependen de nuestros tratamientos inyectables.

Usos

¿Para qué se utiliza Ranitidina HCl?

Se utiliza para tratar úlceras duodenales, gástricas benignas y postoperatorias. Se utiliza para tratar ciertas condiciones asociadas con el exceso de ácido estomacal, como el Síndrome de Zollinger-Ellison o esofagitis por reflujo.

También se puede utilizar para prevenir el Síndrome de Mendelson (aspiración de ácido) antes de la anestesia en pacientes en riesgo, el sangrado gastrointestinal causado por úlceras en pacientes con enfermedades graves, y la hemorragia recurrente asociada con úlceras pépticas hemorrágicas.

¿Cómo se utiliza la inyección de Ranitidina HCl?

Este medicamento se fabrica como una solución. Debe ser administrado por inyección IV/IM con un dispositivo de infusión calibrado a un ritmo lento y controlado.

¿Qué dosis se debe administrar?

La dosis habitual para adultos y niños depende del paciente y de la condición médica.

Al administrar una Inyección de Ranitidina HCl, es especialmente importante monitorear los posibles efectos adversos tales como cambios en la función cardíaca, desequilibrios electrolíticos y alteraciones en el equilibrio ácido-base. No debe infundirse rápidamente para prevenir posibles reacciones adversas.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener directrices sobre la dosis exacta.

Efectos Secundarios

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Ranitidina HCl.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • mareo
  • somnolencia
  • hinchazón cerca del sitio de inyección

Efectos secundarios graves pueden incluir: • signos de una reacción alérgica

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Precauciones

NO USE Ranitidina HCl Inyección si:

  • Usted es alérgico a la inyección de Ranitidina Clorhidrato o a cualquier otro ingrediente que contenga.
  • Usted es alérgico a anestésicos locales de tipo éster o productos sustitutos en la categoría de tipo parahidroxibenzoato.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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