Inyección de Metoclopramida (1 caja y 1 ampolla)
Inyección de Metoclopramida (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Metoclopramida (caja de 10 ampollas)
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Inyección de Metoclopramida (caja de 10 ampollas)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Inyección de Metoclopramida

MetoCare™
La inyección de Metoclopramida está indicada para la gastroparesia diabética severa. El proceso de producción de inyecciones farmacéuticas por AdvaCare Pharma se somete a inspecciones de rutina para garantizar la calidad y seguridad.

Dosis

Embalaje

¿Qué es el Metoclopramida?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Metoclopramida

La inyección de Metoclopramida se utiliza en el tratamiento de la gastroparesia diabética severa. Este medicamento también se prescribe para tratar y prevenir las náuseas después de la cirugía y la quimioterapia. La Metoclopramida también puede ser utilizada para facilitar exámenes diagnósticos del estómago y los intestinos que involucren contrastes.

Metoclopramida es un antagonista de los receptores de dopamina D2 con efectos procinéticos y antieméticos. Su antagonismo de los receptores D2 sinápticos, agonismo de los receptores de serotonina 5-HT4 y antagonismo de la inhibición de los receptores muscarínicos aumenta la liberación de acetilcolina. La acetilcolina aumenta el tono del esfínter esofágico inferior y el tono gástrico, y la dopamina relaja el tracto gastrointestinal (GI), lo que acelera el vaciamiento gástrico y aumenta la motilidad GI. El aumento de la motilidad intestinal ayuda a aliviar el malestar gastrointestinal causado por la gastroparesia. Los efectos antieméticos de la metoclopramida son el resultado de su inhibición de los receptores de dopamina D2 y serotonina 5-HT3 en el área postrema del cerebro, lo que disminuye los síntomas de náuseas y vómitos.

AdvaCare Pharma es un exportador de confianza de Inyecciones de Metoclopramida, Soluciones Orales y Tabletas. Nuestra cadena de suministro está minuciosamente examinada para garantizar que cumpla con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones de manufactura certificadas por GMP en China, India y EE. UU.

¿Por qué somos un fabricante líder de Metoclopramida?

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Metoclopramida con instalaciones de fabricación que cumplen con GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos frecuentes inspecciones de GMP, de terceros e internas en las instalaciones para garantizar que nuestros tratamientos inyectables fabricados superen los estrictos requisitos de los países importadores y nuestros distribuidores.

Como un reconocido fabricante de Metoclopramida y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que los distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

Usos

¿Para qué se utiliza el Metoclopramida?

Se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la gastroparesia diabética y para tratar y prevenir vértigo, náuseas y vómitos asociados con estados postoperatorios, quimioterapia del cáncer y enfermedad por radiación.

La Inyección de Metoclopramida también puede utilizarse para facilitar la intubación del intestino delgado y ayudar en la exploración radiológica del tracto gastrointestinal (GI) al estimular el tránsito de los contrastes de imagen a través del GI.

¿Cómo se utilizan las inyecciones de Metoclopramida?

Este medicamento se fabrica como una solución que se puede inyectar por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV). Debe ser administrado por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico.

¿Qué dosis se debe administrar y por cuánto tiempo?

Adultos La dosificación puede variar según diferentes indicaciones médicas:

  • Para el tratamiento de la gastroparesia severa, la dosis recomendada es de 10 mg. Las infusiones IV deben administrarse lentamente durante un período de 1 a 2 minutos. Las inyecciones pueden administrarse durante un máximo de 10 días.
  • Para la prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia, la dosis recomendada para medicamentos altamente emetógenos es de 2 mg/kg y de 1 mg/kg para regímenes menos emetógenos. Las infusiones intravenosas deben administrarse lentamente durante un periodo no inferior a 15 minutos y suministrarse 30 minutos antes de la quimioterapia. Las inyecciones subsiguientes deben repetirse cada 2 horas durante 2 dosis, y luego cada 3 horas durante 3 dosis.
  • Para la prevención de náuseas y vómitos asociados con operaciones, la dosis recomendada es una inyección IM de 10 mg administrada cerca o al final del procedimiento. Se pueden utilizar dosis de 20 mg, si es necesario.
  • Para facilitar la intubación del intestino delgado si el tubo no puede pasar el píloro en 10 minutos, se puede administrar una única infusión intravenosa de 10 mg durante un período de 1 a 2 minutos.
  • Para facilitar el vaciamiento gástrico para exámenes radiológicos, se puede administrar una única infusión intravenosa de 10 mg durante un período de 1 a 2 minutos.

Niños (> 14 años) Para facilitar la intubación del intestino delgado si el tubo no puede pasar el píloro dentro de los 10 minutos, se puede administrar una única infusión IV de 10 mg durante un periodo de 1 a 2 minutos. Para facilitar el vaciamiento gástrico para exámenes radiológicos, se puede administrar una única infusión IV de 10 mg durante un periodo de 1 a 2 minutos.

Niños (6-14 años) Para facilitar la intubación del intestino delgado si el tubo no puede pasar el piloro dentro de los 10 minutos, se puede administrar una infusión IV única de 2.5 a 5mg durante un período de 1 a 2 minutos. Para facilitar el vaciado gástrico para exámenes radiológicos, se puede administrar una infusión IV única de 2.5 a 5mg durante un período de 1 a 2 minutos.

Niños (< 6 años) Para facilitar la intubación del intestino delgado si el tubo no puede pasar el píloro dentro de los 10 minutos, se puede administrar una infusión IV única de 0.1mg/kg durante un período de 1 a 2 minutos. Para facilitar el vaciamiento gástrico para exámenes radiológicos, se puede administrar una infusión IV única de 0.1mg/kg durante un período de 1 a 2 minutos.

Las dosis de inyección que exceden 10 mg deben ser diluidas. Las infusiones IV de metoclopramida sin diluir deben realizarse lentamente durante un período de 1 a 2 minutos. Las infusiones IV de metoclopramida diluida deben realizarse lentamente durante un período no menor de 15 minutos.

El metoclopramida no debe administrarse por un período superior a 12 semanas debido al riesgo de desarrollar discinesia tardía.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener directrices sobre la dosis exacta. La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso.

¿Quién puede usar Metoclopramida?

El metoclopramida puede ser administrado a adultos y a algunos niños, pero se recomienda precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada Los datos humanos y animales sobre el uso de metoclopramida durante el embarazo no han reportado un aumento en el riesgo de resultados adversos relacionados con el embarazo. La metoclopramida puede cruzar la barrera placentaria y puede resultar en signos extrapiramidales y metahemoglobinemia en los neonatos que están expuestos a metoclopramida durante el parto. El uso de Inyección de metoclopramida durante el embarazo probablemente no es médicamente necesario.

Enfermería El metoclopramida se excreta en la leche materna. Los lactantes deben ser monitoreados por efectos secundarios extrapiramidales y methemoglobinemia. La administración a corto plazo de la inyección de Metoclopramida a pacientes en periodo de lactancia es poco probable que cause eventos adversos en los lactantes.

Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de la metoclopramida en niños, excepto para la facilitación de la intubación del intestino delgado. La metoclopramida no se recomienda para pacientes pediátricos debido al riesgo de eventos adversos, como disquinesia tardía (DT), síntomas extrapiramidales y metahemoglobinemia (particularmente en neonatos).

Geriátrico Los estudios sobre el uso de metoclopramida son insuficientes para determinar si los adultos mayores (≥ 65 años) responden de manera diferente que los adultos más jóvenes (< 65 años). Debido a la disminución de la función renal relacionada con la edad y un mayor riesgo de efectos secundarios parkinsonianos y TD en los pacientes mayores, se recomienda reducir la dosis.

Otras advertencias

En pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, las dosis de Inyección de Metoclopramida deben reducirse a la mitad para disminuir el riesgo de eventos adversos.

En pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa, las dosis de metoclopramida deben reducirse para disminuir el riesgo de eventos adversos. No es necesario reducir las dosis en aquellos con insuficiencia hepática leve.

Metoclopramida no debe ser utilizada en casos donde el aumento de la motilidad gastrointestinal pueda ser peligroso, como en casos de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.

Metoclopramida no se recomienda para su uso en pacientes con antecedentes de depresión, ya que puede aumentar el riesgo de ideación suicida y comportamientos, así como precipitar o empeorar la depresión.

El uso prolongado (> 12 semanas) de metoclopramida puede aumentar el riesgo de TD, que puede resultar en movimientos involuntarios de la cara, lengua, tronco y/o extremidades, que es potencialmente irreversible. Este riesgo se eleva en pacientes con diabetes mellitus y en pacientes mayores, particularmente en mujeres mayores.

Se han reportado síntomas extrapiramidales (SEP), síntomas parkinsonianos y inquietud motora con el uso de metoclopramida. Es más probable que ocurran en adultos menores de 30 años y a dosis que superan las recomendaciones. Otras medicamentos que pueden causar SEP, como los antipsicóticos, deben ser evitados.

Casos raros de síndrome neuroléptico maligno (SNM) han sido reportados. El SNM es potencialmente fatal y puede manifestarse como fiebre muy alta (hipertermia), rigidez muscular, alteración del estado mental, latido o presión arterial irregular, latido cardíaco rápido y sudoración excesiva.

El metoclopramida puede causar somnolencia y reducir las habilidades mentales y/o físicas requeridas para realizar tareas que requieren alerta mental, como operar un vehículo u otras maquinarias.

El metoclopramida puede disminuir la absorción de medicamentos en el estómago y aumentar la absorción de fármacos en el intestino delgado.

La entrega de alimentos a los intestinos se acelerará, lo que puede afectar el control de la glucosa en sangre en pacientes diabéticos que usan insulina exógena. La dosis y el momento de la insulina pueden necesitar ser ajustados para prevenir la hipoglucemia en dichos pacientes.

Efectos Secundarios

Al igual que con todos los fármacos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de la Inyección de Metoclopramida.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • hinchazón cerca del sitio de inyección
  • somnolencia
  • dolor de cabeza
  • picazón
  • problemas de sueño
  • hinchazón de senos
  • náuseas
  • vómitos
  • sed

Efectos secundarios graves pueden incluir:

  • signos de una reacción alérgica
  • discinesia tardía (debido al uso a largo plazo)
  • cambios en el estado de ánimo o comportamiento (pensamientos suicidas, empeoramiento o nueva depresión)
  • convulsiones
  • aumento de peso rápido o hinchazón inusual
  • fiebre alta, sudoración excesiva, latidos irregulares
  • presión arterial alta (hipertensión)

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Precauciones

NO use la Inyección de Metoclopramida si:

  • Usted es alérgico al metoclopramida o a cualquier otro ingrediente.
  • Usted tiene sangrado gastrointestinal u otros problemas gastrointestinales.
  • Tienes pheochromocytoma.
  • Tiene un antecedente de convulsiones.
  • Está utilizando medicamentos que aumentan las reacciones extrapiramidales.
  • Usted tiene un historial de discinesia tardía o está tomando medicamentos que pueden causarla.
  • Usted tiene enfermedad de Parkinson o está tomando agentes antiparkinsonianos.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Referencias

Efecto de la Metoclopramida en la Gastroparesia Diabética

El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del metoclopramido de forma parenteral y oral en el vaciamiento gástrico retrasado de una comida de prueba con radionúclidos en pacientes sintomáticos con gastroparesia diabética no explicada por ulceración u otros problemas mecánicos. Este ensayo también se centró en evaluar de manera doble ciego y cruzada la eficacia del metoclopramido en el alivio de los síntomas de la gastroparesia diabética.

El estudio incluyó a 13 pacientes con indicaciones subjetivas de estasis gástrica, confirmadas por el vaciamiento gástrico retrasado de una comida semisólida etiquetada con isotopos, que se aceleró significativamente (p < 0.05) tras la administración de 10mg de metoclopramida por vía intravenosa. Los pacientes se sometieron a un ensayo cruzado aleatorio doble ciego, recibiendo metoclopramida 10mg o un placebo antes de las comidas y a la hora de dormir durante 3 semanas. A lo largo del período de terapia con metoclopramida, síntomas como náuseas, vómitos, anorexia, plenitud y distensión se aliviaron (p < 0.05) en comparación con el placebo, con una reducción media global de síntomas del 52.6%. Tras la finalización del ensayo, los estudios de vaciamiento gástrico en siete pacientes condujeron a una reducción de la retención gástrica.

La conclusión es que el metoclopramida es un importante adjunto terapéutico en el manejo de la gastroparesia diabética y tiene propiedades antieméticas.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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