Injection d’Aminophylline

Ingrédients Actifs : Aminophylline

L'injection d'aminophylline est utilisée pour prévenir et traiter l'obstruction des voies respiratoires réversible causée par des maladies pulmonaires telles que l'asthme, la bronchite chronique et l'emphysème. Elle est efficace pour réduire les symptômes tels que la respiration sifflante, l'essoufflement et la pression dans la poitrine. Ce médicament est souvent utilisé en combinaison avec d'autres médicaments.

Les injections d'Aminophylline sont généralement utilisées pour traiter ces symptômes dans un cadre hospitalier. Elles peuvent également être utilisées de manière non conforme comme agent de renversement pour les tests de stress nucléaires.

L'aminophylline fait partie du groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs. Il agit en relaxant et en ouvrant les tubes bronchiques dans les poumons, ce qui facilite la respiration.

C'est une combinaison médicamenteuse qui contient de la théophylline et de l'éthylènediamine dans un rapport de 2:1. Lorsque l'Aminophylline entre dans le corps humain, la théophylline est libérée et agit comme un inhibiteur de la phosphodiestérase, bloqueur des récepteurs de l'adénosine et activateur de l'histone désacétylase. Ce médicament est un sel d'éthylènediamine de la théophylline. Après ingestion, la théophylline est libérée et entraîne la relaxation des muscles des voies respiratoires bronchiques et des vaisseaux sanguins pulmonaires et réduit également la réponse des voies respiratoires à l'histamine, à l'adénosine, à la méthacholine et à l'allergène. Le principe actif inhibe la phosphodiestérase de type III et de type IV (PDE), l'enzyme responsable de la dégradation de l'AMP cyclique dans les cellules musculaires lisses. Cela entraîne une bronchodilatation. Le médicament se lie également au récepteur A2B de l'adénosine et bloque la bronchoconstriction médiée par l'adénosine. Lorsqu'une inflammation est présente, la théophylline active l'histone désacétylase pour prévenir la transcription des gènes inflammatoires qui nécessitent l'acétylation des histones pour que la transcription commence.

Chez les adultes et les enfants de plus d'un an, environ 90% de la dose de théophylline est traitée par le foie. Pour les nouveau-nés, environ la moitié de la dose de théophylline est excrétée inchangée dans l'urine. Après les trois premiers mois de vie, cela diminue à environ 10%. Il est crucial d'être prudent avec le dosage et de surveiller de près les niveaux de théophylline chez les nouveau-nés présentant une fonction rénale réduite en raison de la portion significative de la dose excrétée inchangée dans leur urine. La clairance de la théophylline est d'environ 30% inférieure chez les adultes âgés en bonne santé (plus de 60 ans) par rapport aux jeunes adultes. Les nouveau-nés ont une clairance de théophylline très faible, qui atteint un pic à l'âge d'un an, reste stable jusqu'à environ neuf ans, puis diminue progressivement d'environ 50% jusqu'aux niveaux adultes vers l'âge de 16 ans. Alors que les nouveau-nés excrètent environ 50% de la dose inchangée, les enfants de plus de trois mois et les adultes n'excrètent qu'environ 10%. Les femmes au 20ème jour de leur cycle menstruel et au cours du troisième trimestre de grossesse peuvent connaître une réduction significative de la clairance de la théophylline.

AdvaCare est un producteur certifié GMP d'injections d'Aminophylline. Ce médicament est fabriqué dans nos usines en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de production pour garantir que nos produits respectent les normes de qualité et de sécurité.

AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique américaine, est un fabricant d'injection d'Aminophylline avec des installations de fabrication conformes aux BPF situées dans le monde entier. Nous effectuons fréquemment des inspections BPF, ainsi que des inspections de tierces parties et internes des installations pour garantir que nos traitements injectables fabriqués dépassent les exigences strictes des pays importateurs et de nos distributeurs.

En tant que fabricant réputé d'Aminophylline et fournisseur mondial de plus de 120 produits d'injection pharmaceutiques, notre portée mondiale s'étend à plus de 65 marchés, garantissant que les distributeurs pharmaceutiques, les hôpitaux, les pharmacies, les ONG et les institutions gouvernementales reçoivent les traitements garantis en qualité dont ils ont besoin.

À quoi sert l'Aminophylline ?

Il est utilisé pour traiter les symptômes aigus des affections pulmonaires, telles que l'asthme, la bronchite et l'emphysème.

Comment sont utilisées les injections d'Aminophylline ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de solution à administrer par une aiguille placée dans une veine.

Quelle dose doit être administrée ?

Un médecin doit prescrire la dose exacte et le calendrier pour ce médicament. La dose maximale pour les patients âgés (60 ans ou plus) est de 400 mg/jour.

Quels sont les symptômes d'une overdose ?

Les symptômes de surdose incluent des problèmes respiratoires et des évanouissements. D'autres symptômes de surdose peuvent inclure des convulsions généralisées et des arythmies cardiaques mettant la vie en danger. Ces symptômes doivent être signalés à un professionnel de santé. Si un patient éprouve l'un de ces symptômes, demandez de l'aide médicale d'urgence.

Quel est l'approche thérapeutique en cas de surdose d'Aminophylline ?

L'approche de traitement dépend de l'état de santé actuel du patient. Tout d'abord, l'infusion d'Aminophylline doit être arrêtée, et les patients doivent demander un avis professionnel. Les soins de soutien, y compris le maintien des voies respiratoires et la surveillance ECG, sont cruciaux. Si des convulsions se produisent, des benzodiazépines doivent être ajoutées. Si les convulsions sont répétitives, le phénobarbital doit être ajouté. Si des arythmies cardiaques se produisent, une thérapie antiarythmique doit être ajoutée. Les concentrations sériques de théophylline doivent être régulièrement surveillées. L'élimination de la théophylline peut également être réalisée avec du charbon actif à dose multiple par voie orale activated charcoal et du sorbitol si nécessaire. La décision concernant le processus de traitement pour surdosage doit être prise par les médecins.

Tout le monde peut-il être traité avec des injections d'Aminophylline ?

Les femmes enceintes peuvent-elles être traitées avec ce médicament ?

Des études animales montrent que ce médicament n'a pas d'effets tératogènes. Le médicament appartient à la catégorie de grossesse C et doit être utilisé avec précaution si les avantages l'emportent sur les risques. Ce médicament peut être excrété dans le lait maternel et pourrait entraîner de l'irritabilité. L'aminophylline pourrait provoquer une légère toxicité chez les nourrissons humains allaités, et des effets indésirables graves si la dose est bien supérieure à celle recommandée.

Ce médicament peut-il être utilisé pour les patients pédiatriques ?

Ce médicament est sûr pour les patients pédiatriques, mais la dose doit être soigneusement déterminée par un professionnel. Les patients de moins d'un an ont une voie métabolique de la théophylline immature, et la dose doit être soigneusement sélectionnée. Les concentrations sériques de théophylline doivent être surveillées régulièrement pour éviter les effets secondaires.

Ce médicament peut-il être utilisé chez des patients présentant une insuffisance rénale ?

Environ 10 % du médicament est excrété inchangé chez les enfants et les adultes, et il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les adultes et les enfants de plus de 3 mois. La posologie doit être réduite, et les patients doivent être surveillés uniquement chez les nouveau-nés présentant une fonction rénale diminuée.

L'élimination du médicament peut également être affectée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive ou de défaillance hépatique.

Ce médicament peut-il être utilisé chez les patients gériatriques ?

Oui, ce médicament peut être utilisé pour la population, mais elle est plus sujette à une toxicité grave en raison des modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques associées au processus de vieillissement. L'élimination du médicament chez les patients âgés est réduite et peut entraîner une augmentation des concentrations sériques de théophylline. Les patients âgés sont également plus sensibles au médicament que les patients plus jeunes.

Autres avertissements

Ce médicament ne doit pas être combiné avec la cimétidine, l'érythromycine ou le tacrine car ce médicament peut inhiber le métabolisme de la théophylline. De plus, des médicaments comme la carbamazépine et la rifampicine peuvent augmenter le métabolisme de la théophylline chez l'homme.

Si le patient développe des effets secondaires après le traitement initial, l'infusion, et l'ensemble du processus de traitement doivent être arrêtés immédiatement et les symptômes doivent être traités immédiatement.

Limiter le taux d'infusion pourrait réduire le risque d'augmentations excessives non intentionnelles des concentrations sériques de théophylline.

Comme pour tous les produits pharmaceutiques, des effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation d'Aminophylline Injection.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Il est conseillé de limiter votre ingestion de caféine car ce médicament peut provoquer de la nervosité, des tremblements et un rythme cardiaque plus rapide.

Ce médicament devrait être associé à des suppléments vitaminiques car l'Aminophylline pourrait réduire les niveaux de vitamine B6. La supplémentation devrait être recommandée par des médecins.

La consommation excessive et chronique d'alcool doit être évitée car l'alcool peut réduire l'élimination du médicament et augmenter la concentration sérique.

Les produits au pamplemousse doivent être évités car ils inhibent le métabolisme du CYP3A4, ce qui augmente la concentration sérique d'Aminophylline.

Les patients qui prennent ce médicament devraient limiter leur consommation de caféine car cela pourrait entraîner des effets secondaires tels que nervosité, irritabilité, nausées, insomnie et tremblements.

Les patients devraient avoir une alimentation correcte et équilibrée car les aliments peuvent réduire l'irritation gastrique. L'absorption du médicament est plus lente lorsqu'il est pris avec de la nourriture.

Une Étude Clinique Multicentrique sur le Traitement de la Céphalée Post-Ponction Dural par Injection Intraveineuse d'Aminophylline

Le mal de tête post-ponction dure-mère (MHPDM) est la complication la plus courante de la ponction lombaire et l'aminophylline a prouvé son efficacité dans la prévention du MHPDM.

L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une injection intraveineuse (IV) d'aminohyline sur le PDPH. Il s'agit d'une étude multicentrique, en open label.

La recherche a inclus 32 patients atteints de PDPH qui ont reçu une injection IV d'aminophylline. L'étude entière a été complétée par 31 patients. Plus de 50 % ont rapporté qu'ils s'étaient "très beaucoup améliorés" ou "beaucoup améliorés" 30 minutes après le traitement initial, augmentant à 93,8 % (30/32) à 2 jours après le traitement, tandis qu'un patient a eu une réaction allergique légère.

La conclusion est qu'une injection intraveineuse d'aminophylline peut être efficace et sûre dans le traitement de la céphalée post-durale (CPD).