Kit de Prueba de la Viruela del Mono

El kit de prueba de la viruela del mono es una herramienta de detección médica utilizada para evaluar cualitativamente la presencia del virus de la viruela del mono (VPM) en un paciente. La prueba proporciona resultados en tan solo 15 minutos, lo que puede acelerar rápidamente el diagnóstico y el tratamiento de un paciente y reducir la transmisión ulterior de la infección.

El kit de prueba del antígeno de la viruela del mono (MPV) es un inmunoensayo de flujo lateral que se produce como tira o casete para pruebas de diagnóstico. Para la prueba rápida se puede utilizar sangre total/suero/plasma o exudado de erupción.

AdvaCare Pharma fabrica los kits de prueba de la viruela del mono en instalaciones con certificación ISO y CE situadas en lugares estratégicos de todo el mundo. Todas las instalaciones se someten a inspecciones rutinarias para garantizar el cumplimiento de las normas internacionales y la conformidad reglamentaria.

Muestra

Sangre total/suero/plasma puede utilizarse para las pruebas. Para recoger una muestra, puede utilizarse una venopunción estándar con 2 gotas de sangre o un pinchazo en el dedo con 50 μL de sangre. En el caso de muestras de suero/plasma, la muestra debe centrifugarse antes de transferirla a la zona asignada del casete. La muestra puede transferirse utilizando un tubo capilar o un gotero. Inmediatamente después de transferir la muestra, se añade una gota de la dilución tampón correspondiente a la zona asignada del casete para iniciar la prueba.

Frotis de exudado de erupción puede utilizarse para tomar una pequeña muestra de células de la lesión cutánea o llaga que presente el paciente.

La torunda de exudado de erupción se presenta en un blíster estéril. La parte larga y fina de la torunda es de plástico. En el extremo de la torunda hay una punta que, aplicando una presión firme, absorbe una muestra de material de la superficie de la lesión cutánea. Inmediatamente después de recoger la muestra, se coloca en una dilución amortiguadora para proceder a la prueba.

Forma

Cassette es un dispositivo que consiste en una caja de plástico que contiene una tira reactiva en su interior. El recipiente tiene una zona para colocar la muestra y una ventana en la que se mostrarán las líneas. Muestra un resultado positivo, negativo o no válido de la prueba para detectar la presencia de monkeypox, que se puede leer tras un breve periodo de tiempo.

AdvaCare Pharma es un fabricante de kits de prueba de viruela del mono que cumplen las normas CE e ISO y que forman parte de la línea AccuQuik™ de dispositivos de detección diagnóstica. Cada producto que fabricamos viene con un expediente STED, lo que garantiza a nuestros socios que nuestros instrumentos médicos cumplen las normas más estrictas.

Durante más de 20 años, AdvaCare Pharma se ha dedicado a suministrar productos farmacéuticos de alta calidad y soluciones a medida para nuestros socios en todo el mundo. Actualmente, nuestra red de distribución abarca 65 mercados de todo el mundo.

¿Para qué se utiliza el kit de prueba de la viruela del mono?

Se utiliza para detectar la presencia de antígenos específicos del virus monkeypox, lo que puede ayudar a diagnosticar o controlar las infecciones por viruela símica.

¿Cómo se utiliza el kit de prueba de la viruela del mono?

Tras recoger la muestra necesaria para el kit de prueba específico, ésta debe aplicarse en la zona designada de la tira o casete de prueba. Transcurridos unos minutos, el kit de prueba puede observarse e interpretarse según las instrucciones incluidas.

¿Existen requisitos específicos de almacenamiento para los kits de prueba de Monkeypox?

Los kits de prueba no utilizados deben almacenarse en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa y de cualquier temperatura extrema. Consulte en el envase la temperatura exacta adecuada para el almacenamiento.

¿Cómo deben desecharse los kits de prueba de la viruela del mono?

Dado que los kits de prueba de viruela del mono se utilizan para el diagnóstico de una enfermedad infecciosa, los kits de prueba usados deben tratarse como material potencialmente biopeligroso y desecharse de acuerdo con la normativa local.