Kit de Prueba de D-Dímero (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de D-Dímero (bolsa del kit 1)
Kit de Prueba de D-Dímero (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de D-Dímero (bolsa del kit 1)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba de D-Dímero

AccuQuik™ Detección Diagnóstica
Un Kit de Prueba de D-Dimero es una herramienta diagnóstica rápida utilizada para la evaluación de eventos tromboembólicos y coagulación intravascular diseminada en pacientes. El fabricante de este producto es AdvaCare Pharma, una compañía farmacéutica que cumple con los estándares CE e ISO.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es el Kit de Prueba de D-Dímero?

Categoría del Producto:
Subcategoría:

Un kit de prueba de D-dímero es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para detectar los niveles de D-dímero en pacientes que pueden haber sufrido un evento tromboembólico, incluyendo embolia pulmonar (EP) y trombosis venosa profunda (TVP) o coagulación intravascular diseminada (CID) sospechada. El D-dímero es un fragmento de proteína liberado de un coágulo.

La prueba rápida de EP y TVP es un método rápido y económico para evaluar a los pacientes, ofreciendo un diagnóstico y plan de tratamiento más rápidos y reduciendo la estancia hospitalaria del paciente. El kit de prueba de D-dímero utiliza el anticuerpo D-dímero 3B6, que tiene una alta especificidad clínica para EP y TVP (1 y 2).

Los Kits de Prueba de D-Dímero son fabricados por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica líder. Estos kits de prueba de marcadores cardíacos han sido producidos en instalaciones estratégicamente ubicadas en India, China y los EE. UU.

Especificaciones del Producto

Muestra

sangre entera/suero/plasma: Para recolectar una muestra de sangre entera, suero o plasma para pruebas, se pueden utilizar técnicas estándar de venopunción o punción en el dedo. Para la venopunción, se recolectan aproximadamente 2 gotas de sangre en un tubo de recolección. Para la punción en el dedo, se obtiene un pequeño volumen de 50 μL. En el caso de muestras de suero o plasma, la sangre se centrifuga antes de transferir la muestra al área designada del cassette. Esto se puede hacer utilizando un tubo capilar o un gotero. Inmediatamente después de transferir la muestra, se añade una gota de la correspondiente dilución de buffer al cassette para iniciar la prueba.

Forma

Cassette es una pequeña caja de plástico que contiene una tira de prueba en su interior. Hay un área específica para la aplicación de la muestra y una ventana que muestra los resultados de la prueba: positivo, negativo o inválido.

La tira de prueba que se encuentra dentro contiene reactivos que reaccionan con el D-dímero que está presente en la muestra.

¿Por qué somos un fabricante de kits de prueba de D-Dímero de confianza?

AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor de Kits de Prueba de D-Dímero, una prueba médica en la marca AccuQuik™ de dispositivos de detección diagnóstica. Nuestras instalaciones de producción están sujetas a estrictos estándares CE e ISO. AdvaCare Pharma colabora con una extensa red global de instituciones, incluidas hospitales, farmacias, distribuidores y más.

Durante 20 años, AdvaCare Pharma se ha dedicado a proporcionar productos farmacéuticos premium y asequibles para una comunidad global en constante cambio. Priorizamos a nuestros socios y nos enorgullecemos de construir relaciones duraderas y mutuamente beneficiosas.

Usos

¿Cómo debe utilizarse un kit de prueba de D-Dímero?

Es importante seguir las instrucciones empaquetadas y los protocolos de prueba para garantizar resultados precisos y un rendimiento confiable del kit de prueba.

Se debe recolectar una muestra de sangre del paciente utilizando técnicas estándar de venopunción o punción digital, y luego la muestra debe ser procesada según lo decida el proveedor de atención médica.

El kit de prueba debe prepararse añadiendo la muestra de sangre al pozo de muestra designado en el cassette. A continuación, se deben agregar algunas gotas de solución amortiguadora. Después de la cantidad de tiempo designada, se pueden leer las líneas en el cassette.

¿Cómo se debe desechar un kit de prueba de D-Dímero?

Se deben consultar las regulaciones locales antes de la eliminación de los kits de prueba rápida de D-dímero usados. Los kits de prueba usados deben estar correctamente sellados y eliminados en un contenedor adecuado para residuos biohazard.

¿Cuáles son las especificaciones de almacenamiento para el Kit de Prueba de D-Dímero?

Se recomienda almacenar los kits de prueba en un ambiente seco y fresco entre 2-30°C. Los kits de prueba deben ser almacenados en su embalaje original hasta su uso. El almacenamiento inadecuado puede causar errores en los resultados.

Preguntas Frecuentes

¿Cómo funciona un kit de prueba de D-Dímero?

El kit de prueba de D-dímero es un test inmunocromatográfico rápido, que proporciona una interpretación visual simple de la presencia o ausencia del fragmento proteico D-dímero.

¿Qué es el D-dímero?

El D-dímero es un fragmento proteico que se encuentra en el torrente sanguíneo después de que un coágulo de sangre se descompone. Los niveles elevados de D-dímero pueden indicar un trastorno de la coagulación de la sangre o trombosis.

¿Cuánto tiempo se tarda en obtener los resultados de un kit de prueba de D-Dímero?

Un kit de prueba rápida típicamente muestra resultados en 10-15 minutos.

¿Quién debe ser sometido a la prueba con un Kit de Prueba de D-Dímero?

Este kit de pruebas rápidas se recomienda para pacientes que presentan síntomas de TVP o EP, como hinchazón o dolor en las piernas/brazos, dificultad para respirar, dolor en el pecho, frecuencia cardíaca rápida, mareos o signos de un derrame cerebral o ataque al corazón.

¿Cuáles son algunos factores que pueden afectar los resultados de la prueba de D-dímero?

Cabe señalar que los niveles de D-dímero pueden estar elevados en pacientes con condiciones como el embarazo, enfermedades hepáticas o renales, condiciones inflamatorias o cirugía reciente. Además, los niveles de D-dímero tienden a aumentar naturalmente con la edad.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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