Troponin CK-MB Myoglobin Test Kits (boîte de 25 kits)
Troponin CK-MB Myoglobin Test Kits (sachet de 1 kit)
Troponin CK-MB Myoglobin Test Kits (boîte de 25 kits)
Troponin CK-MB Myoglobin Test Kits (sachet de 1 kit)
*La couleur de l'emballage peut différer selon la région de distribution.

Kit de Test Troponin CK-MB Myoglobine

AccuQuik™ Détection diagnostique
Le test Troponin CK-MB Myoglobin est un outil de diagnostic médical utilisé pour l'évaluation qualitative de certains marqueurs cardiaques afin de faciliter le diagnostic d'une crise cardiaque. Ce produit est fabriqué par AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique certifiée par les normes CE et ISO.

Spécimen

Forme

Emballage

Qu'est-ce qu'un kit de test Troponin CK-MB Myoglobine ?

Catégorie du produit:
Sous-catégorie:

Le test Troponin CK-MB Myoglobin est un outil de diagnostic médical utilisé pour l'évaluation qualitative de la troponine I, de la créatine kinase-MB (CK-MB) et de la myoglobine dans le sang, le sérum ou le plasma d'un patient. Ces trois marqueurs cardiaques sont libérés en cas de lésions cardiaques, par exemple après un infarctus aigu du myocarde.

Les kits de test rapide Troponin ck-mb myoglobine sont souvent utilisés dans les services d'urgence ou dans le cadre des soins intensifs. Le test est conçu pour fournir des résultats rapides et précis et n'est destiné qu'au diagnostic in vitro.

AdvaCare Pharma est le fournisseur des tests Troponin CK-MB Myoglobin, qui sont fabriqués dans des installations certifiées ISO et CE en Inde, en Chine et aux États-Unis. Chaque site est régulièrement inspecté pour s'assurer qu'il est conforme aux normes de qualité et de sécurité des soins de santé.

Spécifications du produit

Spécimen

Un échantillon de sang total/sérum/plasma est utilisé pour ce test. Pour prélever un échantillon de sang, utilisez la technique standard de ponction veineuse (2 gouttes) ou la technique du bâtonnet de doigt (50 μL). Pour les échantillons de plasma ou de sérum, il est recommandé de procéder à une centrifugation. L'échantillon recueilli est ensuite administré dans les zones désignées de la cassette. Une fois l'échantillon transféré, ajouter immédiatement une goutte de la dilution tampon correspondante pour procéder au test.

Forme

La cassette multi-panneaux se compose d'une boîte en plastique contenant 3 bandelettes de test, une pour chaque marqueur cardiaque. Elle comporte 3 zones pour le placement de l'échantillon et 3 fenêtres dans lesquelles les lignes s'affichent en tant que résultat positif, négatif ou invalide.

Les bandes à l'intérieur de la cassette sont des immunodosages chromatographiques contenant des anticorps spécifiques qui se lient aux antigènes troponine I, CK-MB et myoglobine présents dans l'échantillon.

Pourquoi sommes-nous l'un des principaux fabricants de kits de test Troponin CK-MB Myoglobin ?

AdvaCare Pharma est un fabricant de confiance de kits de test de Troponine CK-MB Myoglobine, qui font partie de la gamme d'appareils de détection diagnostique de la marque AccuQuik™. Un dossier STED accompagne chacun de nos produits, assurant à nos partenaires et distributeurs que nos instruments médicaux répondent aux normes les plus strictes. AdvaCare Pharma est un fabricant de ce test de marqueur cardiaque conforme aux normes CE et ISO.

Depuis plus de vingt ans, AdvaCare Pharma se concentre sur la fourniture de produits pharmaceutiques de haute qualité et rentables, ainsi que de solutions spécifiques à chaque marché pour nos partenaires internationaux. Nous nous distinguons des autres sociétés de distribution mondiale à grande échelle par la mise en œuvre d'une relation fournisseur-distributeur acquise. Actuellement, notre réseau de distribution couvre 65 marchés dans le monde entier.

Utilisations

Comment utiliser le kit de test Troponin CK-MB Myoglobine ?

1. Prélever un échantillon de sang total, de sérum ou de plasma sur le patient. 2. Utiliser un compte-gouttes ou un tube capillaire pour appliquer l'échantillon dans les puits désignés sur la cassette de test. 3. Ajouter la solution tampon aux puits d'échantillons. 4. Attendez le temps recommandé, comme indiqué dans les instructions du produit. 5. Interpréter les résultats en observant le signal visuel de la présence de troponine CK-MB.

Comment conserver le kit de test Troponin CK-MB Myoglobine ?

Ce kit de test doit être conservé dans un endroit sec entre 5 et 30°C. Pour réduire le risque de contamination, les kits de test doivent être conservés dans leur emballage d'origine jusqu'à leur utilisation.

Comment doit-on éliminer un kit de test Troponin CK-MB Myoglobine usagé ?

Il est recommandé de placer les kits de test usagés dans un sac de sécurité biologique. Une fois le sac fermé hermétiquement, il doit être désinfecté et jeté dans un conteneur de déchets médicaux.

FAQ

Comment fonctionne un kit de test de la dengue ?

Dans le dispositif à cassette, chaque bandelette de test contient un antigène ou un anticorps spécifique du virus de la dengue qui se lie à l'anticorps ou à l'antigène désigné. Cela se traduit par l'apparition de lignes sur la bandelette de test. Des faux positifs ou des faux négatifs peuvent survenir en raison de facteurs tels que des erreurs techniques ou procédurales ou une collecte ou une conservation inadéquate des échantillons.

Quel type de kit de test de la dengue faut-il utiliser ?

Le type de kit recommandé dépend de la situation clinique et du stade de la maladie du patient. Le kit de dépistage des anticorps IgG/IgM de la dengue permet de détecter la présence d'anticorps IgG et IgM spécifiques du virus dans un échantillon. Généralement, les anticorps IgM sont détectables lors d'une infection aiguë, tandis que les anticorps IgG le sont des mois ou des années après l'infection. Ce type de test de dépistage de la dengue est recommandé pour évaluer une infection passée ou récente par le virus de la dengue. Il ne permet généralement pas de détecter le virus au début de l'infection.

Le kit de dépistage de l'antigène NS1 de la dengue est capable de détecter l'antigène NS1 du virus au cours de la phase aiguë de l'infection. Il ne permet pas de détecter une infection antérieure.

Le kit de test combiné IgG/IgM/NS1 pour la dengue est une méthode de test plus complète, qui peut fournir une indication plus claire du stade de l'infection. Il s'agit d'une méthode recommandée pour les établissements disposant de ressources limitées en matière de laboratoire.

Qui doit être testé avec les kits de test de la dengue ?

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande un test de diagnostic pour les patients présentant de la fièvre et des symptômes d'infection par le virus de la dengue, en particulier dans les régions où la dengue est endémique ou épidémique ou qui ont récemment voyagé dans une zone où le taux de transmission de la dengue est élevé. Il est également recommandé de tester les patients présentant des symptômes et susceptibles d'avoir été exposés au virus lors d'une transfusion sanguine ou d'une transplantation d'organe.

Quelles sont les limites de l'utilisation d'un kit de test rapide de la dengue ?

Bien que les kits de test de la dengue soient fiables, il existe une réactivité croisée connue avec des virus étroitement apparentés, tels que le virus zika. Ces tests doivent être utilisés en conjonction avec d'autres outils de diagnostic pour l'évaluation clinique.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.

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