Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (caja de 25 kits)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (bolsa de 1 kit)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (caja de 25 kits)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (bolsa de 1 kit)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba de Troponina CK-MB Mioglobina

AccuQuik™ Detección diagnóstica
La prueba de troponina CK-MB Mioglobina es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para la evaluación cualitativa de ciertos marcadores cardíacos para ayudar en el diagnóstico de un infarto de miocardio. Este producto está fabricado por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica certificada por las normas CE e ISO.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es un kit de análisis de troponina, CK-MB y mioglobina?

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La prueba de troponina CK-MB mioglobina es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para la evaluación cualitativa de la troponina I, la creatincinasa-MB (CK-MB) y la mioglobina en la sangre, el suero o el plasma de un paciente. Estos tres marcadores cardíacos se liberan cuando se produce un daño en el corazón, por ejemplo tras un infarto agudo de miocardio.

Los kits de prueba rápida de troponina ck-mb mioglobina suelen realizarse en los servicios de urgencias o como parte de los cuidados críticos. La prueba está diseñada para proporcionar resultados rápidos y precisos y está destinada exclusivamente al diagnóstico in vitro.

AdvaCare Pharma es el proveedor de las pruebas de troponina, CK-MB y mioglobina, que se fabrican en instalaciones con certificación ISO y CE de la India, China y Estados Unidos. Todas las instalaciones se inspeccionan periódicamente para garantizar que cumplen las normas sanitarias de calidad y seguridad.

Especificaciones del producto

Muestra

Para esta prueba se utiliza una muestra de Sangre total/Suero/Plasma. Para recoger una muestra de sangre, utilice la técnica de venopunción estándar (2 gotas) o la técnica de punción digital (50 μL). Para las muestras de plasma o suero, se recomienda centrifugación. A continuación, la muestra recogida se administra en las zonas designadas del casete. Una vez transferida la muestra, añadir inmediatamente una gota de la dilución tampón correspondiente para proceder a la prueba.

Forma

Cassette multipanel consiste en una caja de plástico que contiene 3 tiras reactivas en su interior, una para cada marcador cardíaco. Dispone de 3 zonas para la colocación de la muestra y 3 ventanas en las que se mostrarán las líneas como resultado positivo, negativo o no válido de la prueba.

Las tiras del interior del casete son inmunoensayos cromatográficos que contienen anticuerpos específicos que se unen con troponina I, CK-MB y antígenos de mioglobina presentes en la muestra.

¿Por qué somos uno de los principales fabricantes de kits de prueba de troponina, CK-MB y mioglobina?

AdvaCare Pharma es un fabricante de confianza de kits de prueba de troponina CK-MB mioglobina, que forman parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica de la marca AccuQuik™. Un dossier STED acompaña a cada uno de nuestros productos, proporcionando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares. AdvaCare Pharma es un fabricante de esta prueba de marcadores cardíacos que cumple las normas CE e ISO.

Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos rentables y de alta calidad, así como soluciones específicas de mercado para nuestros socios globales. Nos diferenciamos de otras empresas de distribución global a gran escala por la aplicación de una relación de proveedor-distribuidor comprometida. En la actualidad, nuestra red de distribución abarca 65 mercados de todo el mundo.

Utiliza

¿Cómo debe utilizarse un kit de prueba de troponina CK-MB mioglobina?

1. Recoger una muestra de sangre total, suero o plasma del paciente. 2. Utilice un cuentagotas o un tubo capilar para aplicar la muestra en los pocillos designados del casete de prueba. 3. Añada la solución tampón a los pocillos de muestra. 4. Espere el tiempo recomendado, como se indica en las instrucciones del producto. 5. Interpretar los resultados observando la señal visual de la presencia de troponina CK-MB.

¿Cómo debe conservarse un kit de prueba de troponina CK-MB mioglobina?

Este kit de prueba debe almacenarse en un lugar seco entre 5-30°C. Para reducir el riesgo de contaminación, los kits de pruebas deben conservarse en su envase original hasta su uso.

¿Cómo debe desecharse un Kit de Prueba de Troponina CK-MB Mioglobina usado?

Se recomienda colocar los kits de pruebas usados en una bolsa de riesgo biológico. Una vez cerrada herméticamente la bolsa, debe desinfectarse y desecharse en un contenedor de residuos médicos.

Preguntas frecuentes

¿Cómo funciona un kit de prueba del dengue?

Dentro del dispositivo de casete, cada tira reactiva contiene un antígeno o anticuerpo específico del virus del dengue que se unirá a su anticuerpo o antígeno designado. Esto dará lugar a la aparición de líneas en la tira reactiva. Pueden producirse falsos positivos o falsos negativos debido a factores como errores técnicos o de procedimiento o una recogida o almacenamiento inadecuados de las muestras.

¿Qué tipo de kits de prueba del dengue deben utilizarse?

El tipo de kit de prueba recomendado depende de la situación clínica y del estadio de la enfermedad del paciente. El kit de prueba de anticuerpos IgG/IgM del dengue es capaz de detectar la presencia de anticuerpos IgG e IgM específicos del virus en una muestra. Normalmente, los anticuerpos IgM son detectables durante la infección aguda, y los anticuerpos IgG son detectables durante meses o años después de la infección. Este tipo de prueba del dengue se recomienda para evaluar una infección por el virus del dengue pasada o reciente. Por lo general, no es capaz de detectar el virus al principio de la infección.

El kit de prueba del antígeno NS1 del dengue es capaz de detectar el antígeno NS1 del virus en la fase aguda de la infección. No es capaz de detectar una infección pasada.

El kit combinado de pruebas IgG/IgM/NS1 para el dengue es un método de análisis más completo, que puede proporcionar una indicación más clara del estadio de la infección. Es un método recomendado para entornos con recursos de laboratorio limitados.

¿Quién debe someterse a las pruebas del dengue?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda realizar pruebas diagnósticas a los pacientes que presenten fiebre y síntomas de una infección por el virus del dengue, sobre todo en regiones en las que el dengue es endémico o epidémico o que hayan viajado recientemente a una zona con una elevada tasa de transmisión del dengue. También se recomienda realizar pruebas a los pacientes que presenten síntomas y puedan haber estado expuestos al virus a través de una transfusión de sangre o un trasplante de órganos.

¿Cuáles son las limitaciones del uso de un kit de prueba rápida del dengue?

Aunque los kits de pruebas del dengue son fiables, se sabe que hay reactividad cruzada con virus estrechamente relacionados, como el virus del zika. Estas pruebas deben utilizarse junto con otras herramientas de diagnóstico para la evaluación clínica.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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¿Por qué AdvaCare Pharma?

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