Capuchon d'Héparine (2 pièces)
Capuchon d'Héparine (1 pièce/blister)
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Capuchon d'Héparine (1 pièce/blister)
*La couleur de l'emballage peut différer selon la région de distribution.

Capuchon d’Héparine

AccuPoint™ Instruments d'injection
Le bouchon d'héparine est un dispositif médical utilisé pour empêcher la formation de caillots sanguins dans les cathéters intraveineux en maintenant le cathéter ouvert et fluide. Ce bouchon d'injection est fabriqué par AdvaCare Pharma dans des installations certifiées ISO et CE.

Type

Emballage

Qu'est-ce qu'une bouchon d'héparine ?

Catégorie du produit:

Le bouchon d'héparine, également appelé bouchon d'injection, est un dispositif médical utilisé pour empêcher la formation de caillots sanguins dans les cathéters intraveineux en maintenant le cathéter ouvert et fluide. Il contribue également à maintenir la perméabilité du cathéter intraveineux. Ce bouchon d'héparine possède deux types de connecteurs mâles luer lock : distal et distal octogonal.

Ce dispositif doit être utilisé par des professionnels de santé expérimentés dans la pose et l'entretien de cathéters IV. Il doit être remplacé toutes les 24 à 72 heures, en fonction de la politique de l'établissement et de l'état du patient, afin de prévenir le risque d'infection ou d'autres complications.

AdvaCare Pharma est un fabricant de confiance de capsules d'héparine de haute qualité. Nos installations en Chine, en Inde et aux États-Unis sont régulièrement évaluées pour s'assurer qu'elles répondent aux normes les plus strictes en matière de sécurité et de respect de l'environnement.

Spécifications du produit

Type

Le connecteur Luer Lock mâle distal est un composant d'un bouchon d'héparine qui présente un corps jaune opaque et un connecteur Luer Lock mâle avec un cône Luer encastré, fournissant une connexion sécurisée pour l'administration de fluides. Il possède également un port d'injection auto-obturant à l'extrémité proximale et est exempt de DEHP et de latex, ce qui le rend sûr pour un usage médical.

Le connecteur Luer Lock mâle distal octogonal est un petit connecteur mâle conçu pour s'insérer dans un luer femelle. Il a un volume d'amorçage de 0,1 ml et une longueur de 0,75 in (1,9 cm). Il est couramment utilisé dans les bouchons d'héparine pour faciliter la fixation d'autres dispositifs médicaux.

Pourquoi sommes-nous un fabricant de bouchons d'héparine de qualité ?

Les capsules d'héparine d'AdvaCare Pharma sont le résultat d'années de recherche et de développement, et nous nous engageons à continuer d'innover et d'améliorer nos produits. Nous procédons fréquemment à des inspections internes et externes de nos installations afin de nous assurer que nos produits respectent et dépassent les normes exigées par nos partenaires.

Notre approche méthodique et axée sur les données de la gestion de la chaîne d'approvisionnement est soutenue par une équipe de professionnels hautement qualifiés, et tous les dispositifs médicaux AccuPoint™ sont accompagnés d'un dossier STED. Nous fournissons également des certifications CE, ISO et FDA pour certaines spécifications de produits. Chez AdvaCare Pharma, nous nous engageons à fournir des dispositifs médicaux de qualité qui aident nos partenaires à réussir dans leurs secteurs respectifs.

Utilisations

Comment utiliser un bouchon d'héparine ?

Pour utiliser un capuchon d'héparine, il faut d'abord désinfecter le site d'injection avec un tampon d'd-alcoolemie et le laisser sécher complètement. Retirez ensuite le capuchon de la seringue et fixez le capuchon d'héparine à l'extrémité de la seringue. Pour administrer le médicament, insérez la seringue dans le capuchon d'héparine et injectez la quantité de médicament souhaitée.

À quelle fréquence les connecteurs Heparin Cap doivent-ils être changés ?

La fréquence de remplacement des connecteurs d'héparine peut varier en fonction des politiques institutionnelles et des besoins individuels des patients. En général, ils sont remplacés lors des changements de ligne IV de routine, qui ont souvent lieu toutes les 72 à 96 heures. Si le bouchon est contaminé, endommagé ou ne fonctionne plus correctement, il doit être remplacé immédiatement.

FAQ

Comment fonctionne une bouchon d'héparine ?

Un capuchon d'héparine est un instrument auxiliaire utilisé avec une canule IV sans port. Lorsque le capuchon est fixé à la canule IV, il fournit un point d'accès sûr et pratique pour l'administration de médicaments ou les prélèvements sanguins.

Quelle est la différence entre un connecteur mâle distal Luer lock et un connecteur mâle distal octogonal ?

Un connecteur luer lock mâle distal est un type de connecteur qui se fixe solidement à un connecteur luer lock femelle, tandis qu'un connecteur mâle distal octogonal possède huit côtés et est conçu pour s'insérer dans un port d'injection sans aiguille. Les deux types de connecteurs sont couramment utilisés, mais le choix dépend du type de dispositif médical avec lequel ils sont utilisés.

Quelles sont les utilisations d'un bouchon d'héparine ?

Heparin Cap est principalement utilisé chez les patients porteurs de cathéters intraveineux pour prévenir la coagulation sanguine et maintenir la perméabilité du cathéter. Il est également utilisé pendant l'hémodialyse, dans les unités de soins intensifs et pour d'autres procédures nécessitant un accès veineux à long terme.

Comment le bouchon d'héparine doit-il être préparé avant d'être utilisé ?

Avant utilisation, le bouchon d'héparine doit être correctement amorcé pour s'assurer que la solution d'héparine est uniformément répartie dans la lumière du cathéter. Pour ce faire, il faut éliminer les bulles d'air et rincer le cathéter avec une solution saline. Le capuchon doit également être inspecté pour détecter tout signe de dommage ou de contamination.

Comment conserver et manipuler une bouchon d'héparine ?

L'héparine capuchon doit être conservée dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur. Il doit être manipulé avec précaution pour éviter d'endommager le capuchon ou de contaminer la solution d'héparine. Après utilisation, il doit être éliminé conformément à la réglementation sur les déchets médicaux.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.

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