Comprimidos de HCl Levofloxacino (caja de 100 comprimidos)
Comprimidos de HCl Levofloxacino (blíster de 10 comprimidos)
Comprimidos de HCl Levofloxacino (frasco de 1000 comprimidos)
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*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Comprimidos de Levofloxacino

LevoCare™
Comprimidos de Levofloxacino HCl son un antibiótico fluoroquinolona para uso oral. Las pautas ISO y GMP son estrictamente seguidas por AdvaCare Pharma durante la producción de comprimidos farmacéuticos en sus plantas de fabricación.

Dosis

Embalaje

¿Qué es el Levofloxacina HCl?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Levofloxacina HCl

Los Comprimidos de Levofloxacino HCl son un fármaco antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas de la garganta, oído, boca o tracto urinario. Puede ser utilizado para tratar infecciones bacterianas que no pueden ser tratadas con otros antibióticos.

La levofloxacina también se utiliza como tratamiento profiláctico en exposiciones potenciales al ántrax y la peste.

Levofloxacino HCl también se puede utilizar como gotas oftálmicas para tratar casos de infecciones oculares bacterianas.

Levofloxacino se clasifica como un antibiótico fluoroquinolona que actúa bloqueando la reproducción de las bacterias. Ejercita su actividad antimicrobiana a través de la inhibición de las enzimas bacterianas ADN girasa y topoisomerasa IV. La ADN girasa solo se encuentra en bacterias y es esencial para la condensación de cromosomas y la iniciación de la transcripción y la topoisomerasa IV es esencial para la replicación del ADN y la división celular. La inhibición de estas enzimas por parte del levofloxacino impide la división celular bacteriana y resulta en la muerte celular.

AdvaCare Pharma es un fabricante y exportador de Comprimidos de Levofloxacino. Ofrecemos una amplia gama de medicamentos de alta calidad y costo efectivo que están disponibles para distribución. Nuestros medicamentos se producen en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y los EE. UU.

¿Por qué somos un fabricante confiable de Levofloxacino?

Somos un fabricante de Levofloxacino comprometido con la distribución global de más de 200 productos farmacéuticos sólidos orales en forma de comprimido.

Como una empresa de propiedad y operación estadounidense, estamos dedicados a la fabricación y suministro de productos farmacéuticos de calidad superior y, al mismo tiempo, rentables para mejorar el acceso a soluciones de atención médica en todo el mundo. AdvaCare Pharma fabrica Comprimidos de Levofloxacino, y más de 500 otros tratamientos farmacéuticos, de acuerdo con estrictas regulaciones de GMP como parte de nuestro compromiso global de proporcionar medicamentos eficaces a distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y otras instituciones médicas.

Usos

¿Para qué se utiliza el HCl de Levofloxacino?

Se utiliza para tratar infecciones bacterianas, tales como:

  • neumonía nosocomial y neumonía adquirida en la comunidad
  • rinosinusitis
  • algunos tipos de infecciones del tracto urinario
  • algunos tipos de bronquitis
  • infecciones de la piel
  • peste

También se utiliza para prevenir infecciones por peste o ántrax tras exposiciones.

¿Cómo deben utilizarse los Comprimidos de Levofloxacina HCl?

Este medicamento está destinado a ser tomado por vía oral. Los Comprimidos de Levofloxacino HCl pueden tomarse con o sin alimentos.

Los alimentos, bebidas, medicamentos o suplementos que contengan magnesio, aluminio, sucralfato, hierro, zinc o calcio no deben consumirse 2 horas antes o 6 horas después de tomar levofloxacino, ya que pueden reducir su eficacia.

Consuma líquidos abundantemente durante el tratamiento para combatir la deshidratación y la posible formación de cristales en la orina.

¿Qué dosis se debe tomar y por cuánto tiempo?

Las modificaciones recomendadas son las siguientes:

Adultos La dosificación puede variar según diferentes indicaciones médicas:

  • Neumonía nosocomial: la dosis recomendada es de 750 mg una vez al día durante 7-14 días.
  • Neumonía adquirida en la comunidad: según el organismo responsable, la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 7-14 días O 750 mg una vez al día durante 5 días.
  • Sinusitis bacteriana aguda: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 10-14 días O 750 mg una vez al día durante 5 días.
  • Infecciones del tracto urinario complicadas y pielonefritis aguda: dependiendo del organismo responsable, la dosis recomendada es de 250 mg una vez al día durante 10 días O 750 mg una vez al día durante 5 días.
  • Infección urinaria no complicada: la dosis recomendada es de 250 mg una vez al día durante 3 días.
  • Prostatitis bacteriana crónica: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 28 días.
  • Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 7 días.
  • Infecciones de la piel y de la estructura cutánea: la dosis recomendada es de 500-750 mg una vez al día durante 7-14 días.
  • Inhalación de ántrax postexposición: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 60 días. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible después de una exposición sospechada o confirmada.
  • Post-exposición o infección debido a Y. pestis: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 10-14 días. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la exposición sospechada o confirmada.

Niños (≥ 50 kg) Inhalación de ántrax postexposición: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 60 días. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible después de una exposición sospechada o confirmada.

Post-exposición o infección debido a Y. pestis: la dosis recomendada es de 500 mg una vez al día durante 10-14 días. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la exposición sospechada o confirmada.

Niños (30 - 49 kg) Inhalación de ántrax post-exposición: la dosis recomendada es de 250 mg dos veces al día durante 60 días. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la exposición sospechada o confirmada.

Postexposición o infección debido a Y. pestis: la dosis recomendada es de 250 mg dos veces al día durante 10-14 días. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la exposición sospechada o confirmada.

La seguridad de levofloxacino para tratamientos en adultos que duren más de 28 días o para tratamientos en pediatría que duren más de 14 días no ha sido estudiada.

La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejan.

¿Qué pasa si se omite una dosis?

Si se olvida una dosis, debe tomarse a más tardar 6 horas antes de la próxima dosis programada. Si faltan menos de 6 horas para la próxima dosis, omita la dosis perdida y reanude el tratamiento según lo prescrito. No tome dosis dobles para compensar una dosis olvidada.

¿Quién puede usar Levofloxacina?

La levofloxacina puede administrarse a adultos y niños, pero se aconseja precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada Los estudios en animales no han revelado evidencia de efectos teratogénicos por dosis de levofloxacino de aproximadamente 1 a 9 veces la dosis máxima recomendada para humanos.

Los datos humanos actuales no han identificado una conexión entre el uso de levofloxacino durante el embarazo y defectos congénitos mayores, abortos espontáneos o resultados adversos maternos o fetales. Si bien no hay una conclusión definitiva, no se puede descartar el riesgo. Los beneficios y riesgos clínicos potenciales deben tenerse en cuenta antes de usar levofloxacino durante el embarazo.

Enfermería La levofloxacina se excreta en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, se debe interrumpir la lactancia o la levofloxacina, según la importancia del fármaco para el paciente. Los pacientes deben esperar un tiempo adicional de 2 días después de la interrupción de la levofloxacina antes de reanudar la lactancia. En casos de exposición al ántrax, el beneficio de amamantar mientras se está en terapia con levofloxacina puede justificar el riesgo.

Pediátrico Las recomendaciones para los ajustes de dosis en niños son las siguientes:

  • En pacientes pediátricos < 6 meses de edad, la seguridad y eficacia del tratamiento con levofloxacino no han sido establecidas.
  • En pacientes pediátricos ≥ 6 meses y mayores, levofloxacino está indicado para el tratamiento profiláctico de la exposición al ántrax y Y. pestis. No se ha establecido la seguridad del tratamiento con levofloxacino que dure más de 14 días.

Los comprimidos de levofloxacino se producen en dosis más altas y no deben administrarse a pacientes pediátricos que pesen < 30 kg. Se recomiendan formulaciones intravenosas (IV) de levofloxacino, como inyección de lactato de levofloxacino, para pacientes pediátricos que pesen menos de 30 kg.

Los pacientes pediátricos que reciben levofloxacino presentan un mayor riesgo de desarrollar trastornos musculoesqueléticos, como artralgia, artritis, tendinopatía y anormalidades en la marcha.

Geriátrico Los estudios con adultos ≥ 65 años no han encontrado diferencias en la seguridad o eficacia del uso de levofloxacino en adultos mayores en comparación con adultos más jóvenes.

No hubo diferencias en las experiencias clínicas, pero no se puede descartar una mayor sensibilidad a los medicamentos.

Los pacientes geriátricos tratados con fluoroquinolonas, como la levofloxacina, tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos severos del tendón. Este riesgo se ve aún más incrementado con la terapia concomitante con corticoides.

Se ha informado un aumento en la incidencia de aneurisma aórtico y disección hasta 2 meses después del uso de fluoroquinolonas en pacientes mayores.

Otras advertencias

En pacientes con insuficiencia renal, el levofloxacino debe administrarse con precaución y puede ser necesaria una reducción de la dosis.

En pacientes con insuficiencia hepática, se han reportado hepatotoxicidad resultante en hepatitis aguda y fatalidades. Pueden ser necesarias reducciones de dosis.

Se han asociado reacciones adversas graves, desactivadoras y potencialmente irreversibles con el uso de fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino. Los pacientes deben interrumpir levofloxacino y contactar a su médico de inmediato si experimentan reacciones adversas relacionadas con lo siguiente:

  • Tendinitis y Ruptura del Tendón: La tendinitis o las rupturas de tendón pueden involucrar el tendón de Aquiles, la mano, el hombro u otros tendones y pueden ocurrir durante o hasta varios meses después de la finalización de la terapia. El riesgo de efectos adversos en los tendones es mayor en pacientes que son mayores, que están tomando corticosteroides y que han tenido un trasplante de riñón, corazón o pulmón.
  • Neuropatías Periféricas: El inicio de los síntomas puede comenzar temprano en la terapia y puede ser irreversible. Los síntomas relacionados con neuropatía periférica incluyen dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad y generalmente ocurren en las manos y los pies.
  • Efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC): Los pacientes con antecedentes de convulsiones pueden tener un mayor riesgo de efectos adversos en el SNC y deben informar a su médico antes de tomar levofloxacina.
  • Prolongación del intervalo QT: Los pacientes con antecedentes de prolongación del QT o condiciones proarritmicas (hipokalemia, bradicardia), que estén tomando cualquier agente antiarrítmico de Clase IA (quinidina, procainamida) o de Clase III (amiodarona, sotalol) deben notificar a su médico antes de iniciar el tratamiento.

Las fluoroquinolonas, incluyendo la levofloxacina, también se han asociado con el inicio o la exacerbación de la miastenia gravis, la fotosensibilidad/fototoxicidad y la diabetes mellitus.

Efectos Secundarios

Como con todos los medicamentos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Comprimidos de Levofloxacino HCl.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • náuseas
  • diarrea o estreñimiento
  • mareo
  • dolor de cabeza
  • insomnio

Efectos secundarios graves pueden incluir:

  • daño del tendón
  • neuropatía periférica
  • efectos del SNC
  • miastenia gravis
  • signos de una reacción alérgica
  • signos de daño hepático
  • diarrea severa
  • problemas cardíacos

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Precauciones

NO USE los Comprimidos de Levofloxacino HCl si:

  • Eres alérgico a cualquiera de los ingredientes.
  • Usted es alérgico a los antibióticos quinolona.

Levofloxacina HCl puede no ser adecuada para personas con ciertas condiciones. Es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud, especialmente si:

  • Usted tiene antecedentes de diabetes o problemas en los riñones, nervios, articulaciones y tendones.
  • Usted tiene antecedentes de trastornos convulsivos y ciertos problemas musculares.

Debido a posibles interacciones medicamentosas, consulte con su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando antes de su tratamiento.

Referencias

Levofloxacino en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad

La levofloxacina tiene un amplio espectro de actividad contra varios patógenos bacterianos causantes de neumonía adquirida en la comunidad (NAC). Este estudio evaluó la eficacia y tolerabilidad de levofloxacina 500mg una vez al día durante 10 días en pacientes con NAC.

Se ha aprobado el uso de un curso corto (5 días) de levofloxacino a alta dosis (750mg) una vez al día en los EE.UU. para el tratamiento de la CAP. También se puede usar para tratar la sinusitis bacteriana aguda, la pielonefritis aguda y las infecciones del tracto urinario complicadas.

La conclusión de este estudio es que la levofloxacina se absorbe rápidamente y es bioequivalente a la formulación intravenosa. Este medicamento es bien tolerado y presenta buena penetración en los tejidos y concentraciones adecuadas.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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