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Kit de Prueba de Clamidia
Muestra
Forma
Embalaje
¿Qué es un kit de prueba de clamidia?
Un kit de prueba de clamidia es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para detectar la bacteria Chlamydia trachomatis en muestras endocervicales o uretrales. Estos kits de pruebas rápidas de antígenos se fabrican con todos los componentes necesarios y están pensados para ser fáciles de usar, lo que los hace adecuados tanto para su uso en laboratorio como en casa.
Los kits de pruebas rápidas de clamidia se fabrican en forma de casete o tira, ambos con tecnología de inmunoensayo. Cada kit de diagnóstico incluye un hisopo endocervical femenino o un hisopo uretral masculino, lo que permite obtener resultados precisos y fiables para zonas anatómicas específicas.
AdvaCare Pharma es el proveedor de los kits de prueba de clamidia, que se fabrican en instalaciones con certificación ISO y CE de la India, China y Estados Unidos. Todas las instalaciones se inspeccionan periódicamente para garantizar que cumplen las normas sanitarias de calidad y seguridad.
Especificaciones del producto
Muestra
Forma
Hisopo endocervical femenino
La torunda endocervical femenina se introduce en el canal endocervical, pasando la unión escamoso-cilíndrica hasta que la mayor parte de la punta ya no sea visible. Esto permitirá la adquisición de células epiteliales columnares o cuboidales, que son el principal reservorio del organismo Chlamydia. Gire firmemente el hisopo 360° en una dirección (sentido horario o antihorario), déjelo reposar durante 15 segundos y, a continuación, retírelo. Evite la contaminación con células exocervicales o vaginales. El hisopo viene en un blíster estéril y justo después de recoger la muestra, se coloca en el tubo de extracción con dos reactivos diferentes para proceder a la prueba.
Hisopo uretral masculino
La torunda uretral masculina se introduce en la uretra unos 24 cm, se gira la torunda 360° en una dirección (en el sentido de las agujas del reloj o en sentido contrario), se deja reposar durante 10 segundos y luego se retira. El hisopo viene en un blíster estéril, y justo después de recoger la muestra, se coloca en el tubo de extracción con dos reactivos diferentes para proceder a la prueba.
Cassette
El casete consiste en una carcasa de plástico que contiene una tira reactiva. Hay una zona específica para colocar la muestra y una ventana que muestra los resultados de la prueba como positivos, negativos o no válidos.
La tira reactiva basada en un ensayo inmunocromatográfico que se encuentra en el interior del casete se utiliza para detectar antígenos de clamidia en muestras de frotis endocervicales o uretrales humanos.
Tira
La tira es un trozo de plástico fino que contiene agentes reactivos. Cada tira tiene una zona para la aplicación de la muestra y otra en la que se muestran los resultados de la prueba.
La tira utiliza un ensayo inmunocromatográfico, que puede utilizarse para la detección cualitativa de antígenos de la bacteria clamidia en muestras endocervicales o uretrales humanas.
¿Por qué somos un fabricante de confianza de kits de prueba de clamidia?
AdvaCare Pharma es fabricante de kits de prueba de clamidia, que forman parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica de la marca AccuQuik™. Un dossier STED acompaña a cada uno de nuestros productos, proporcionando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares. AdvaCare Pharma es un fabricante de pruebas rápidas de antígenos de clamidia que cumple las normas CE e ISO.
Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos rentables y de alta calidad, así como soluciones específicas de mercado para nuestros socios globales. Nos diferenciamos de otras empresas de distribución global a gran escala por la aplicación de una relación de proveedor-distribuidor comprometida. En la actualidad, nuestra red de distribución abarca 65 mercados de todo el mundo.
Utiliza
¿Cómo debe utilizarse un kit de prueba de clamidia?
1. Recoger una muestra con un hisopo. 2. Inserte el hisopo en el tubo tampón. 3. Aplique la muestra en el pocillo del casete o en la zona designada de la tira, tal como se indica en las instrucciones del producto. 3. Espere el tiempo indicado y lea los resultados. 4. Interprete los resultados de la prueba según la guía incluida.
¿Cómo deben conservarse los kits de prueba de clamidia?
Se recomienda conservar los kits de prueba chlamydia no utilizados en un lugar seco entre 5-30°C. Los kits de prueba deben conservarse en su envase original hasta su uso.
Preguntas frecuentes
¿Cómo funciona un kit de prueba de clamidia?
El kit de prueba para clamidia se basa en un inmunoensayo cromatográfico. El espécimen se aplica a la zona de la muestra. A continuación, migra a la almohadilla reactiva, donde se unirá con anticuerpos específicos de clamidia. Si hay antígenos presentes en la muestra, reaccionarán con los anticuerpos y producirán una señal visible en el casete o tira de prueba.
¿Cuál es la precisión del kit de prueba de clamidia?
La precisión del kit de prueba rápida de antígenos de clamidia puede variar en función de la calidad de la muestra y de la experiencia del administrador. Es importante tener en cuenta que ninguna prueba rápida de antígenos tiene una precisión del 100%, por lo que puede ser necesario realizar pruebas adicionales en determinados casos.
¿Es fácil de usar el kit de prueba de clamidia?
El kit de prueba rápida de antígeno de clamidia está diseñado para ser fácil de usar. Incluye todos los componentes esenciales necesarios para la prueba, por lo que puede realizarla un profesional sanitario o utilizarse en casa.
¿Quién debe someterse a una prueba de clamidia?
Se recomienda que las personas sexualmente activas menores de 25 años se realicen pruebas periódicas de clamidia. Las mujeres embarazadas también deben someterse a la prueba durante su visita prenatal inicial.
¿Por qué AdvaCare Pharma?
Como líderes del sector, somos conscientes de nuestra responsabilidad de ofrecer soluciones asequibles y sostenibles para mejorar la asistencia sanitaria en todo el mundo.