Kit de Prueba de CK-MB (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de CK-MB (bolsa de 1 kit)
Kit de Prueba de CK-MB (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de CK-MB (bolsa de 1 kit)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba de CK-MB

AccuQuik™ Detección diagnóstica
Un kit de prueba de CK-MB es una herramienta de diagnóstico en el punto de atención que se utiliza para detectar creatinina quinasa-mb con el fin de controlar o diagnosticar afecciones cardíacas. Este producto está fabricado por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica certificada por las normas CE e ISO.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es el kit de análisis de CK-MB?

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Subcategoría:

Un kit de prueba de CK-MB es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para detectar creatinina quinasa-MB (CK-MB) en la sangre de un paciente. La CK-MB es una forma de creatina quinasa liberada por el músculo cardíaco cuando éste sufre daños. Este tipo de prueba se realiza para diagnosticar o monitorizar infartos de miocardio y otras afecciones relacionadas con el corazón.

El kit de prueba de creatinina cinasa-MB se produce como un casete que cuenta con un ensayo de flujo lateral, que proporciona resultados rápidos que es ideal para entornos de punto de atención.

AdvaCare Pharma es el proveedor de los kits de prueba de CK-MB, que se fabrican en instalaciones con certificación ISO y CE de la India, China y los Estados Unidos. Todas las instalaciones se inspeccionan periódicamente para garantizar que cumplen las normas sanitarias de calidad y seguridad.

Especificaciones del producto

Muestra

Para muestras de sangre total/suero/plasma, la recogida puede realizarse mediante técnicas estándar de venopunción (2 gotas) o punción digital (50 μL). En el caso de las muestras de suero o plasma, la muestra recogida se transfiere a la zona designada del casete tras centrifugación. Esto puede hacerse utilizando un tubo capilar o un gotero. Una vez colocada la muestra, se añade inmediatamente al casete una gota de la dilución tampón correspondiente para iniciar el proceso de análisis.

Forma

Cassette consiste en un recipiente de plástico que contiene una tira reactiva en su interior. Hay una zona designada para colocar la muestra y una ventana en la que se pueden leer los resultados.

La tira reactiva incluida dentro de la caja de plástico tiene reactivos que reaccionan con la CK-MB en la sangre para producir una señal medible, ya sea positiva, negativa o inválida, como se indica mediante líneas en la tira reactiva.

¿Por qué somos fabricantes de kits de prueba de CK-MB de calidad?

AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor mundial de CK-MB Test Kit, que forman parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica de la marca AccuQuik™. Un dossier STED acompaña a cada uno de nuestros productos, proporcionando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares. AdvaCare Pharma es un fabricante de kits de prueba de creatina quinasa-MB que cumple las normas CE e ISO.

Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos rentables y de alta calidad, así como soluciones específicas de mercado para nuestros socios globales. Nos diferenciamos de otras empresas de distribución global a gran escala por la aplicación de una relación de proveedor-distribuidor comprometida. En la actualidad, nuestra red de distribución abarca 65 mercados de todo el mundo.

Utiliza

¿Cómo debe utilizarse el kit de análisis de CK-MB?

1. Recoger una muestra de sangre total, suero o plasma del paciente. 2. Utilice un cuentagotas/tubo capilar para aplicar la muestra en la zona designada del casete. 3. Añada el tampón a la zona de la muestra. 4. Espere el tiempo recomendado e interprete los resultados.

¿Cómo debe desecharse un kit de prueba CK-MB usado?

Después de su uso, el kit de prueba CK-MB debe colocarse en una bolsa de riesgo biológico. Después de cerrar la bolsa herméticamente, se debe desinfectar el exterior. Debe desecharse en un contenedor de residuos médicos designado.

¿Cómo deben conservarse los kits de prueba de CK-MB?

Los kits de pruebas no utilizados deben guardarse en un lugar seco a temperatura ambiente. Deben conservarse en su envase original hasta su uso.

Preguntas frecuentes

¿Cómo funciona un kit de análisis de CK-MB?

La prueba incluye un ensayo inmunocromatográfico, que contiene anticuerpos que se unen a la CK-MB en la muestra.

¿Qué es la CK-MB?

La creatina quinasa es una enzima que se libera siempre que se producen daños en los músculos del organismo, y la creatina quinasa-MB (CK-MB) es una de las tres formas de dicha enzima. #Cuando se producen daños en las células del músculo cardíaco, esta isoenzima se libera en el torrente sanguíneo y, por tanto, es detectable en una prueba de ck-mb.

¿Por qué utilizar un kit de análisis de CK-MB en lugar de un análisis de CK?

Una prueba de CK (creatina quinasa) podría mostrar el nivel de los tres tipos de creatina quinasa, pero una CK-MB podría determinar si ese daño muscular está específicamente relacionado con el corazón.

¿Quién debe someterse a una prueba de CK-MB?

Se recomienda realizar pruebas a los pacientes que presentan un aumento de la creatina cinasa para determinar si se trata de un daño en el músculo esquelético o cardíaco. Además, se suele utilizar en pacientes en los que se sospecha un segundo infarto de miocardio u otras afecciones que hayan causado daños en el músculo cardiaco.

¿Existe algún factor que pueda interferir en los resultados de un kit de análisis de CK-MB?

Sí, hay ciertas condiciones médicas que pueden interferir con una prueba diagnóstica de ck-mb, como la hemólisis o la lipemia. La presencia de hemoglobina también puede interferir en la precisión de la prueba. También se sabe que algunos tipos de medicamentos, como la heparina, pueden causar problemas con la prueba.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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