Kit de Prueba CK-MB (caja de 25 kits)
Kit de Prueba CK-MB (bolsa del kit 1)
Kit de Prueba CK-MB (caja de 25 kits)
Kit de Prueba CK-MB (bolsa del kit 1)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba CK-MB

AccuQuik™ Detección Diagnóstica
Un Kit de Prueba CK-MB es una herramienta de diagnóstico en el lugar de atención utilizada para detectar la creatina quinasa-MB para monitorear o diagnosticar condiciones cardíacas. Este producto es fabricado por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica certificada por los estándares CE e ISO.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es el Kit de Prueba CK-MB?

Categoría del Producto:
Subcategoría:

Un Kit de Prueba de CK-MB es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para detectar la banda de creatina quinasa-miocárdico (CK-MB) en la sangre de un paciente. CK-MB es una forma de creatina quinasa liberada por el músculo cardíaco cuando está dañado. Este tipo de prueba se realiza para diagnosticar o monitorizar infartos de miocardio y otras condiciones relacionadas con el corazón.

El kit de prueba CK-MB se produce como un casete que incluye un ensayo de flujo lateral, el cual proporciona resultados rápidos que son ideales para entornos de atención primaria.

AdvaCare Pharma es el proveedor de Kits de Prueba CK-MB, que se fabrican en instalaciones certificadas ISO y CE en India, China y los EE. UU. Cada instalación es inspeccionada regularmente para garantizar que cumplen con los estándares de calidad y seguridad en el cuidado de la salud.

Especificaciones del Producto

Muestra

Para Especímenes de Sangre Total/Serum/Plasma, la recolección se puede realizar utilizando técnicas de venopunción estándar (2 gotas) o punciones en el dedo (50 μL). En el caso de muestras de suero o plasma, la muestra recolectada se transfiere al área designada del cassette después de centrifugación. Esto se puede hacer utilizando un tubo capilar o un gotero. Una vez que el espécimen está en su lugar, se añade inmediatamente una gota de la dilución de búfer correspondiente al cassette para iniciar el proceso de prueba.

Forma

Cassette consiste en un contenedor de plástico que tiene una tira de prueba en su interior. Hay un área designada para la colocación de la muestra y una ventana en la que se pueden leer los resultados.

La tira de prueba encerrada dentro de la caja de plástico tiene reactivos que reaccionan con CK-MB en la sangre para producir una señal medible, ya sea positiva, negativa o inválida, según lo indicado por las líneas en la tira de prueba.

¿Por qué somos un fabricante de calidad de Kit de Prueba CK-MB?

AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor global de Kit de Prueba CK-MB, que forma parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica de marca AccuQuik™. Un dossier STED acompaña a cada uno de nuestros productos, proporcionando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares. AdvaCare Pharma es un fabricante conforme a CE e ISO de kits de prueba de creatina quinasa-MB.

Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos de alta calidad y costo-efectivos, así como soluciones específicas para el mercado para nuestros socios globales. Nos destacamos de otras grandes empresas de distribución global al implementar una relación de proveedor-distribuidor con interés compartido. Actualmente, nuestra red de distribución abarca 65 mercados en todo el mundo.

Usos

¿Cómo debe usarse un Kit de Prueba CK-MB?

1. Recoger muestra de sangre total, suero o plasma del paciente. 2. Utilice un gotero/tubo capilar para aplicar la muestra en el área designada del cassette. 3. Agregue el tampón al área de muestra. 4. Espere el tiempo recomendado e interprete los resultados.

¿Cómo debe ser desechado un kit de prueba CK-MB usado?

Después de usar, el kit de prueba CK-MB debe colocarse en una bolsa de residuos biológicos. Después de que la bolsa esté sellada herméticamente, el exterior debe desinfectarse. Debe desecharse en un contenedor designado de residuos médicos.

¿Cómo deben almacenarse los kits de prueba de CK-MB?

Los kits de prueba no utilizados deben almacenarse en un lugar seco a temperatura ambiente. Deben mantenerse en su embalaje original hasta su uso.

Preguntas Frecuentes

¿Cómo funciona un Kit de Prueba CK-MB?

La prueba presenta un ensayo inmunocromatográfico, que contiene anticuerpos que se unirán a CK-MB en la muestra.

¿Qué es CK-MB?

La creatina quinasa es una enzima que se libera cada vez que hay daño en los músculos del cuerpo, y la creatina quinasa-MB (CK-MB) es una de las tres formas de esa enzima. Cuando hay daño en las células del músculo cardíaco, este isoenzima se libera en el torrente sanguíneo y, por lo tanto, es detectable en una prueba de ck-mb.

¿Por qué se usaría un Kit de Prueba de CK-MB en lugar de una prueba de CK?

Una prueba de CK (Creatina Quinasa) podría mostrar el nivel de los tres tipos de creatina quinasa, pero una CK-MB podría determinar si ese daño muscular es específicamente relacionado con el corazón.

¿Quién debe ser evaluado con un kit de prueba CK-MB?

Se recomienda probar a los pacientes que presentan un aumento de creatina quinasa para determinar si se trata de daño muscular esquelético o del corazón. También se utiliza típicamente para pacientes que se sospecha que han sufrido un segundo infarto de miocardio u otras condiciones que han causado daño al músculo cardíaco.

¿Existen factores que puedan interferir con los resultados de un Kit de Prueba CK-MB?

Sí, hay ciertas condiciones médicas que pueden interferir con una prueba diagnóstica de CK-MB, como la hemólisis o la lipemia. Niveles altos de bilirrubina, factor reumatoide u otras enzimas intramusculares como la aldolasa o SGOT pueden causar interferencia. Mientras que la heparina, especialmente en dosis altas, puede elevar falsamente los niveles de CK-MB.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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