Injection d’Amikacine

Ingrédients Actifs : Amikacine Sulfate

L'injection d'Amikacine est un médicament antibiotique utilisé pour le traitement à court terme d'infections bactériennes graves. Ce médicament est efficace contre la septicémie bactérienne, y compris la sepsie néonatale. Il est également indiqué pour traiter les infections des voies respiratoires, du système nerveux central, de l'abdomen et des os ou articulations.

L'injection d'Amikacine peut être utilisée pour traiter les infections associées aux brûlures ou à la chirurgie. Elle est également prescrite avec d'autres médicaments pour traiter la tuberculose.

L'amikacine est classée comme un antibiotique aminoglycoside. C'est un antibiotique aminoglycoside semi-synthétique dérivé de la kanamycine A. Elle agit en bloquant la synthèse des protéines, ce qui stoppe la croissance bactérienne. Ce médicament montre une action contre les bactéries à Gram négatif, y compris Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia et Acinetobacter.

Agissant comme un antibiotique à large spectre, il inhibe la synthèse des protéines bactériennes, entraînant la terminaison des cellules bactériennes et l'entrave de la croissance de nouvelles cellules. Il est efficace contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives.

Lorsqu'elles pénètrent dans le corps humain, les bactéries se répliquent par synthèse protéique facilitée par les protéines ribosomiques. L'amikacine se lie à la sous-unité ribosomique 30S bactérienne, inhibant ainsi la réplication bactérienne. Cette liaison aux ribosomes bactériens contribue à son activité antibactérienne à large spectre.

Cet antibiotique est rapidement absorbé après une administration intramusculaire. Une absorption rapide se produit également à partir du péritoine et de la plèvre. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, les concentrations maximales du médicament moyennent 38 microgrammes/mL immédiatement après l'infusion, 5,5 microgrammes/mL à 4 heures et 1,3 microgrammes/mL à 8 heures. La biodisponibilité de ce médicament varie en raison des différences individuelles dans l'efficacité du nébuliseur et la pathologie des voies respiratoires. L'amikacine peut être trouvée dans les os, le cœur, la vésicule biliaire et le tissu pulmonaire, et elle est également distribuée dans la bile, les crachats, les sécrétions bronchiques et les fluides interstitiels, pleuraux et synoviaux.

L'amikacine possède des modifications structurelles pour minimiser les voies potentielles de désactivation enzymatique, ce qui réduit la résistance bactérienne. Des études montrent que de nombreux organismes à Gram négatif résistants à la gentamicine et à la tobramycine sont sensibles à l'amikacine.

L'élimination du médicament se fait par les reins. Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, la majorité du médicament Amikacine est excrétée sans modification par filtration glomérulaire dans les 24 heures. Chez les individus ayant une fonction rénale normale et en bonne santé, la récupération complète de l'amikacine est réalisée en environ 10 à 20 jours. En cas de fonction rénale altérée, le clivage de l'amikacine est réduit, avec un taux de clivage plus lent en fonction de la gravité de l'altération. L'intervalle de dosage de l'amikacine devrait dépendre du degré d'altération rénale. Des paramètres tels que le taux de clairance de la créatinine endogène et la créatinine sérique, qui présentent une forte corrélation avec la demi-vie sérique de l'amikacine, peuvent servir de guides pour les ajustements posologiques. En général, la demi-vie d'élimination plasmatique de l'amikacine varie de 2 à 3 heures chez les adultes ayant une fonction rénale normale. Cependant, chez les adultes présentant une altération rénale sévère, la demi-vie est rapportée à s'étendre de 30 à 86 heures.

AdvaCare Pharma est un fournisseur mondial d'injections d'Amikacine. AdvaCare excelle dans la production de traitements médicaux de haute qualité tout en étant rentables. Ce médicament a été fabriqué dans nos installations certifiées GMP situées en Chine, en Inde et aux États-Unis.

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À quoi sert l'Amikacine ?

Il est utilisé pour le traitement à court terme d'infections bactériennes graves, telles que méningite ou des infections du sang, de l'abdomen, des poumons, de la peau et d'autres parties du corps.

Comment sont administrées les injections d'Amikacine ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de solution. Il doit être injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire toutes les 8 ou 12 heures.

Quelle dose doit être administrée ?

La posologie typique est de 15 mg/kg/jour, administrée toutes les 8 à 12 heures.

Référez-vous à un docteur ou à un pharmacien pour des conseils sur le dosage. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Pourquoi l'Amikacine est-elle utilisée chez les humains ?

Ce médicament est utilisé pour le traitement à court terme d'infections graves dues à des souches sensibles de bactéries Gram-négatives, y compris les espèces de Pseudomonas, Escherichia coli, les espèces de Proteus indole-positives et indole-négatives, les espèces de Providencia, les espèces de Klebsiella, les espèces d'Enterobacter, les espèces de Serratia et les espèces d'Acinetobacter. Pour réduire la résistance aux antibiotiques, ce médicament ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir des infections susceptibles à cet antibiotique.

L'injection d'Amikacine peut-elle être administrée aux femmes enceintes ?

L'Amikacine, comme les autres aminoglycosides, peut entraîner des dommages fœtaux chez les femmes enceintes car elle traverse le placenta de la mère. Elle peut entraîner une surdité congénitale bilatérale totale et irréversible chez les enfants. Si le patient devient enceinte pendant le traitement par Amikacine, elle doit être consciente des effets secondaires potentiels sur le fœtus.

Ce médicament peut-il être administré à des patients âgés ?

Oui, ce médicament peut être administré aux patients âgés s'ils ont une fonction rénale normale. Sinon, la dose doit être ajustée. La fonction rénale des patients âgés doit être surveillée.

Ce médicament peut-il être administré à des patients pédiatriques ?

Cela dépend ; ce médicament doit être utilisé avec précaution dans la population pédiatrique en raison de l'immaturité rénale des patients, ce qui entraîne une prolongation de la demi-vie sérique.

Que se passe-t-il en cas de surdose ?

En cas de surdose d'Amikacin, une dialyse péritonéale ou une hémodialyse sont recommandées. Chez les nourrissons, une transfusion par échange pourrait aider.

Autres avertissements

La fonction rénale des patients traités avec l'Amikacine doit être surveillée, et ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de troubles musculaires.

Une combinaison de ce médicament et des antibiotiques bêta-lactamines peut entraîner une inactivation du médicament.

D'autres antibiotiques, tout comme celui-ci, pourraient entraîner une surcroissance d'organismes non sensibles. Ce médicament ne doit pas être administré avec des diurétiques puissants.

Il pourrait y avoir une chance d'effets secondaires oto-toxiques, néphrotoxiques et neurotoxiques de cet antibiotique. Des dommages cochléaires légers sont également possibles.

La diarrhée associée à Clostridium difficile peut survenir en raison de l'administration d'Amikacine. Elle doit être traitée de manière symptomatique.

Comme avec tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'injection d'Amikacine.

Si l'un de ces signes est constaté, il doit être signalé aux médecins immédiatement.

Cet antibiotique peut entraîner de sérieux problèmes d'audition, en particulier chez les patients âgés qui sont déshydratés. C'est un signe sérieux car cela peut entraîner des dommages auditifs permanents. Vous devriez informer votre médecin si vous avez des antécédents de perte d'audition due à tout autre médicament. Si vous remarquez des rugissements ou des bourdonnements dans les oreilles, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin.

Ce médicament peut également entraîner des problèmes du système nerveux central tels que des brûlures, un engourdissement, des picotements, des spasmes musculaires, une faiblesse ou des convulsions.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Avant le traitement, consultez votre médecin concernant tout médicament que vous prenez pour traiter les interactions médicamenteuses potentielles. Si certaines réactions indésirables sont remarquées après la dose initiale d'Amikacin, elles doivent être signalées à un médecin ou à un pharmacien.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Si les patients manquent une dose, ils ne doivent pas prendre de doses doubles. Ils doivent passer à la prochaine dose prévue.

Si les patients ne ressentent pas d'amélioration durant les premiers jours du processus de traitement, ils devraient informer leur médecin. Il y a des chances que les bactéries soient résistantes à cet antibiotique, et c'est la raison pour laquelle des tests d'antibiogramme sont nécessaires.

Le médicament doit être consommé jusqu'à ce que la dose complète soit prise, même si le patient a une amélioration significative. Arrêter le processus de traitement avec des antibiotiques peut entraîner des effets indésirables, et les patients peuvent développer une résistance aux antibiotiques en raison de la condition non traitée.

Les patients doivent informer leurs médecins s'ils allaitent, sont enceintes ou prévoient de le rester.

Tous les rendez-vous doivent être respectés avec le médecin et le laboratoire. Certains tests, y compris les évaluations auditives, seront commandés par les médecins avant et pendant le traitement pour évaluer la réponse du patient à l'amikacine.

Les patients devraient informer leurs médecins s'ils sont allergiques aux injections d'Amikacine ou à des médicaments aminoglycosides similaires comme la gentamicine, la kanamycine, la néomycine, le plazomicine, la streptomycine ou la tobramycine ; aux sulfites ; à tout autre médicament ; ou à l'un des ingrédients des injections d'amikacine. Il est conseillé d'informer les médecins à propos de tout médicament sur ordonnance ou en vente libre.

Pendant le traitement par Amikacin, les patients ne doivent pas consommer d'alcool.

Ce médicament doit être gardé hors de portée des enfants.

Les effets comparatifs de l'érythromycine et de l'amikacine sur l'infection respiratoire aiguë à Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) est une cause fréquente de pneumonie et cette bactérie a tendance à développer une résistance à divers antibiotiques. L’amikacine et l’érythromycine sont des antibiotiques des familles des antibiotiques aminoglycosides et macrolides et sont utilisées pour traiter les infections respiratoires causées par P. aeruginosa.

L'objectif principal de cette étude était d'examiner si l'amikacine, l'érythromycine ou une combinaison des deux est plus efficace contre l'infection pulmonaire aiguë à P. aeruginosa.

Il s'agit d'une étude animale dans laquelle 32 rats ont été utilisés. Les rats ont reçu de l'amikacine, de l'érythromycine, ou une combinaison des deux pendant 1 semaine. Au cours de l'étude, des évaluations macroscopiques et microscopiques des poumons, des reins et du foie ont été réalisées et le poumon droit a été collecté pour une analyse bactériologique in vivo.

Le groupe amikacine (groupe A) avait des scores macroscopiques et microscopiques statistiquement significativement plus bas que les autres groupes (p < 0,05) et il avait également une charge bactérienne pulmonaire plus faible (p < 0,05).

La conclusion de cette étude est que l'amikacine pourrait aider à atténuer l'infection respiratoire causée par P. aeruginosa seule, et elle était plus efficace que l'érythromycine.