Injection de Magnésium

Ingrédients Actifs : Sulfate de Magnésium

L'injection de sulfate de magnésium est utilisée pour traiter l'hypomagnésémie (niveaux de magnésium bas) associée à des maladies ou à des traitements avec certains médicaments. Ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les convulsions chez les enfants atteints de néphrite aiguë ou chez les femmes souffrant de prééclampsie, d'éclampsie ou de toxémie de la grossesse.

Le sulfate de magnésium (MgSO₄) est un composé chimique constitué de magnésium, de soufre et d'oxygène. Le magnésium est un minéral essentiel à de nombreuses fonctions corporelles, y compris la contraction musculaire, la transmission des impulsions nerveuses, le métabolisme, le maintien des rythmes cardiaques réguliers et la régulation de la pression artérielle. C'est également un composant structurel des os et des dents.

Le sulfate de magnésium parenteral est généralement administré en tant que réapprovisionneur d'électrolytes ou pour ses propriétés anticonvulsivantes. En tant qu'anticonvulsivant, il agit en déprimant le système nerveux central et en bloquant la transmission neuromusculaire périphérique, ce qui aide à prévenir les convulsions. Le sulfate de magnésium est immédiatement absorbé lorsqu'il est administré par voie intraveineuse et dans l'heure lorsqu'il est administré par voie intramusculaire.

Les injections de sulfate de magnésium d'AdvaCare Pharma sont fabriquées dans des installations certifiées GMP situées en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de production pour garantir que nos produits respectent les normes de santé, de sécurité et d'environnement. Nous proposons une large gamme de médicaments de haute qualité et rentables qui sont disponibles pour la distribution.

AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique détenue par des États-Unis, est un fabricant d'Injection de Sulfate de Magnésium avec des installations de fabrication conformes aux BPF situées dans le monde entier. Nous procédons à des inspections fréquentes BPF, des inspections par des tiers et des inspections internes des installations afin de garantir que nos traitements injectables fabriqués dépassent les exigences strictes des pays importateurs et de nos distributeurs.

En tant que fabricant renommé de Sulfate de Magnésium et fournisseur mondial de plus de 120 produits injectables pharmaceutiques, notre portée mondiale s'étend à plus de 65 marchés, garantissant que les distributeurs pharmaceutiques, les hôpitaux, les pharmacies, les ONG et les institutions gouvernementales reçoivent les traitements garantis de qualité dont ils ont besoin.

À quoi sert le sulfate de magnésium ?

Il est utilisé pour traiter des niveaux faibles de magnésium dans le sang. Il est également utilisé pour prévenir les convulsions chez les femmes enceintes avec preeclampsie, éclampsie, ou la toxémie de grossesse et chez les enfants atteints de néphrite aiguë.

Comment les injections de sulfate de magnésium sont-elles utilisées ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de solution à injecter dans un muscle ou une veine. Il doit être administré par un professionnel de santé dans un cadre hospitalier ou en clinique.

Quelle dose doit être administrée ?

Pour les crises associées à la prééclampsie ou à l'éclampsie, la dose habituelle est de 1-2g/h IV pendant au moins 24 heures. La dose de départ est de 4-6g, administrée d'un coup par IV. La dose maximale est de 40g par 24 heures pendant 5-7 jours. S'il n'y a pas d'accès IV disponible, 5g peuvent être administrés par IM dans chaque fesse, suivis de 5g dans les fesses alternatives toutes les 4 heures si nécessaire.

Pour la tocolyse, la posologie habituelle est de 2-4 g par heure par voie intraveineuse, administrée pendant 12-24 heures. La dose initiale doit être de 4-6 g administrée par voie intraveineuse. La durée maximale du traitement est de 5-7 jours.

Pour l'arythmie ventriculaire, la dose habituelle est de 3-20 mg par minute, administrée par IV pendant 5-48 heures. La dose de départ est de 2-6 g, administrée une fois par IV.

Pour une exacerbation sévère de l'asthme (traitement adjuvant), la dose habituelle est de 2 g, administrée une fois par voie IV.

Posologie Rénale pour Adultes Pour un fonctionnement gravement altéré chez les patients présentant des convulsions (associées à une prééclampsie ou une éclampsie), la dose maximale est de 20g par 48 heures. Pour toutes les autres indications, la quantité habituelle doit être diminuée, bien que la quantité ne soit pas définie.

Pour la néphrite aiguë, la dose habituelle est de 100mg/kg, administrée par IM toutes les 4-6 heures, au besoin. Alternativement, 20-40mg/kg peuvent être administrés par IM au besoin. Pour les cas graves, 100-200mg/kg doivent être administrés par IV sous forme de solution à 1-3%. La dose totale doit être administrée dans l'heure et la première moitié dans les 15-20 premières minutes.

Pour les arythmies ventriculaires dues à la circulation extracorporelle (prophylaxie/ traitement), la dose habituelle est de 25-50mg/kg administrée en IV. La dose maximale est de 2g par dose.

Pour les torsades de pointes, la dose habituelle est de 25-50 mg/kg, administrée une fois par voie intraveineuse ou intra-osseuse, selon les besoins. La dose maximale est de 2 g.

Pour une exacerbation sévère de l'asthme (traitement adjuvant), la dose habituelle pour les enfants de plus de 2 ans est de 25-50 mg/kg par dose, administrée une fois par IV sur 10-20 minutes. La dose maximale est de 2 g.

Pour les enfants présentant une insuffisance rénale, les recommandations posologiques pour les adultes doivent être prises en compte avant d'administrer des injections de magnésium.

Consultez un médecin pour des conseils sur le dosage. Le dosage exact est basé sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids.

Qui peut utiliser le magnésium ?

Les injections de magnésium peuvent être administrées aux adultes et aux enfants, mais une prudence est conseillée pour certains groupes de patients.

Enceinte Pour les urgences mettant la vie en danger, le sulfate de magnésium peut être administré aux femmes enceintes. Les avantages doivent être mis en balance avec les risques lors de la considération d'un traitement prolongé de plus de 5 à 7 jours. Des données humaines limitées suggèrent qu'une utilisation prolongée peut entraîner une hypocalcémie fœtale, une hypermagnésémie ou un rachitisme congénital. Ce médicament ne doit pas être administré dans les 2 heures précédant l'accouchement pour les femmes présentant une toxémie pendant la grossesse.

Allaitement Le sulfate de magnésium parenteral est considéré comme sûr pour une utilisation chez les femmes allaitantes. Sur la base de données humaines limitées, il pourrait y avoir un risque possible de production de lait retardée transitoire.

Gériatrique Étant donné que l'insuffisance rénale est fréquente chez les patients âgés, des dosages réduits peuvent être nécessaires. Pour ceux présentant une insuffisance sévère, la dose maximale est de 20g en 48 heures. Il est recommandé de surveiller le magnésium sérique pendant le traitement.

Autres avertissements

Lors de la thérapie parentérale avec du sulfate de magnésium, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, la pression artérielle, la fréquence respiratoire et le réflexe tendineux profond.

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la capacité d'excrétion rénale ne doit pas être dépassée. Chez ces patients, la diurèse doit être surveillée pendant le traitement.

Ce médicament doit être administré avec prudence aux patients sous traitement par digitoxine. Une extrême prudence est nécessaire pour ceux atteints de myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires.

La posologie peut nécessiter un ajustement pour les patients également traités avec des anesthésiques inhalés ou des barbituriques, des narcotiques, ou d'autres hypnotiques.

Comme pour tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir suite à l'utilisation de l'injection de sulfate de magnésium.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Avant tout traitement, consultez votre médecin concernant tout médicament que vous prenez pour aborder les interactions médicamenteuses potentielles.Certains médicaments connus pour interagir avec le sulfate de magnésium incluent les antibiotiques tétracyclines (tels que la demeclocycline, la doxycycline, la minocycline, l'oxytétracycline, la tétracycline), les bloqueurs des canaux calciques, les dépresseurs du SNC, la digitaline, le baloxavir marboxil, le calcitriol et le doxercalciférol. Ce n'est pas une liste exhaustive.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes ayant certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé. Des considérations spéciales ou un dosage et un suivi alternatifs peuvent être nécessaires pour les patients ayant des problèmes cardiaques, une insuffisance hépatique ou rénale, ou des problèmes respiratoires.

Cette solution de sulfate de magnésium peut contenir de l'aluminium. Il est crucial de surveiller les patients atteints de dysfonction hépatique, car leurs niveaux d'aluminium pourraient atteindre la toxicité pendant un traitement prolongé. Une attention spéciale doit être portée aux nouveau-nés prématurés.

Une étude randomisée du sulfate de magnésium comme adjuvant à la bupivacaïne intrathécale chez des patientes avec une prééclampsie légère subissant une césarienne

Cette étude évalue l'efficacité du magnésium chez les femmes souffrant de prééclampsie légère. Elle a inclus 60 femmes avec prééclampsie légère qui ont subi une césarienne dans le cadre d'un essai prospectif en double aveugle contrôlé par placebo. Certaines des patientes ont reçu une anesthésie spinale avec une combinaison de soit 0,1 mL de chlorure de sodium à 0,9 % (groupe témoin) ou 0,1 mL de sulfate de magnésium à 50 % (50 mg) (groupe magnésium).

Le groupe magnésium a montré un début plus lent pour le bloc sensoriel et moteur. La durée de l'anesthésie spinal (229,3 vs. 187,7 minutes) et du bloc moteur (200 vs. 175,3 minutes) étaient prolongées dans le groupe magnésium. Après la chirurgie, il y a eu une réduction de la nécessité de diclofénac sur 24 heures dans le groupe magnésium par rapport au contrôle (147,5 vs. 182,5 mg, p=0,02).

La conclusion est que les femmes présentant une prééclampsie légère subissant une césarienne peuvent bénéficier de l'ajout de sulfate de magnésium 50 mg à la combinaison intrathécale de bupivacaïne et de fentanil. Le magnésium peut également prolonger la durée de l'analgésie et réduire les besoins en analgésiques postopératoires sans effets secondaires supplémentaires.