Comprimés de Meloxicam

Ingrédients Actifs : Meloxicam

Les comprimés de méloxicam sont un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour soulager les symptômes causés par certains types d'arthrite, tels que l'arthrose ou l'arthrite rhumatoïde. Ce médicament est également prescrit pour traiter les symptômes causés par l'arthrite juvénile chez les enfants de 2 ans ou plus.

En tant qu'AINS, le méloxicam possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Il agit en inhibant la cyclooxygénase 1 et 2 (COX-1 et COX-2) dans la synthèse des prostaglandines, qui sont des molécules médiatrices des réponses inflammatoires. Les prostaglandines sensibilisent les récepteurs de la douleur, et leur action réduite produit des effets analgésiques et anti-inflammatoires. Le méloxicam est un AINS sélectif COX-2, ce qui peut réduire ses effets indésirables gastro-intestinaux.

AdvaCare Pharma est un fournisseur mondial de comprimés de méloxicam. AdvaCare excelle dans la production de traitements de haute qualité, mais rentables. Ce médicament est fabriqué dans nos installations certifiées GMP situées en Chine, en Inde et aux États-Unis.

Nous sommes un fabricant de Meloxicam engagé dans la distribution mondiale de plus de 200 produits pharmaceutiques solides oraux sous forme de comprimés.

En tant qu'entreprise américaine, nous sommes dédiés à la fabrication et à l'approvisionnement de médicaments de haute qualité, tout en étant rentables, afin d'améliorer l'accès aux solutions de santé dans le monde entier. AdvaCare Pharma fabrique des Comprimés de Méloxicam, ainsi que plus de 500 autres traitements pharmaceutiques, conformément aux strictes réglementations GMP dans le cadre de notre engagement mondial à fournir des médicaments efficaces aux distributeurs pharmaceutiques, hôpitaux, pharmacies et autres institutions médicales.

À quoi sert le Méloxicam ?

Le méloxicam est indiqué pour le soulagement de la douleur associée à l'arthrose ou arthrite rhumatoïde chez les adultes. Il est également utilisé pour traiter l'arthrite juvénile impliquant 2 à 4 articulations (pauciarticulaire) ou 5 ou plus (polyarticulaire) chez les enfants âgés de 2 ans et plus.

Comment utiliser les comprimés de Meloxicam ?

Ce médicament est destiné à être pris par voie orale. Ils peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Quelle posologie doit être prise et pendant combien de temps ?

Pour la gestion de la douleur liée à l'arthrose et à l'arthrite rhumatoïde chez les adultes, la dose initiale recommandée est de 7,5 mg, à prendre une fois par jour. La dose d'entretien peut être ajustée jusqu'à une dose maximale de 15 mg, une fois par jour.

Pour la gestion de la douleur liée à l'arthrite rhumatoïde juvénile chez les enfants (≥ 2 ans) pesant 60 kg ou plus, la dose recommandée est de 7,5 mg, administrée une fois par jour. La dose maximale recommandée est de 7,5 mg/jour, car des bénéfices supplémentaires n'ont pas été démontrés avec des doses dépassant 7,5 mg/jour.

Les Comprimés de Meloxicam ne doivent pas être utilisés chez les enfants pesant moins de 60 kg.

La dose efficace la plus basse et la durée de traitement la plus courte possible doivent être utilisées. La posologie est basée sur l'état médical, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des recommandations sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Que se passe-t-il si une dose est manquée ?

Prenez le méloxicam dès que possible. S'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose manquée. Ne prenez pas deux doses en même temps.

Qui peut utiliser le Meloxicam ?

Le méloxicam peut être administré aux adultes et aux enfants (≥ 2 ans ; ≥ 60 kg), mais la prudence est de mise pour certains groupes de patients.

Enceinte Des études animales ont montré des preuves de mort embryofœtale avec l'administration de méloxicam. L'utilisation d'AINS à 20 semaines de gestation ou plus peut provoquer une dysfonction ou un dysfonctionnement rénal fœtal, des problèmes cardiaques ou une diminution du liquide amniotique. L'utilisation d'AINS à 30 semaines de gestation ou plus peut provoquer des événements fœtaux indésirables, tels que la fermeture prématurée du canal artériel fœtal, l'oligoamnios, hypertension pulmonaire, dysfonction plaquettaire, et des saignements gastro-intestinaux (GI) ou intracrâniens.

L'utilisation de méloxicam au-delà de 20 semaines de grossesse n'est pas recommandée. Si l'utilisation d'Ibuprofène pendant la grossesse est jugée médicalement nécessaire, la dose efficace la plus faible pour la plus courte durée de traitement doit être utilisée, et le liquide amniotique doit être surveillé.

Celes qui essaient de tomber enceintes devraient éviter le meloxicam, car il peut retarder l'ovulation et affecter la fertilité.

Infirmier/Infirmière Il n'est pas connu si le méloxicam est excrété dans le lait humain, mais il est excrété dans le lait animal. Les effets sur les nourrissons allaités sont inconnus. L'allaitement pendant la prise de méloxicam n'est pas recommandé et d'autres médicaments peuvent être préférés. S'il est jugé médicalement nécessaire, les avantages potentiels pour le patient et les risques pour l'enfant devraient être soigneusement envisagés.

Pédiatrique Dans les patients pédiatriques de < 2 ans, l'utilisation de méloxicam n'a pas été bien étudiée et n'a pas été approuvée.

Gériatrique Des études n'ont pas trouvé de preuves que le meloxicam affecte les adultes âgés (≥ 65 ans) différemment par rapport aux adultes plus jeunes (< 65 ans). Des études ont montré que les femmes âgées avaient des concentrations sériques totales de meloxicam plus élevées et des fractions libres plus petites, mais ces écarts n'ont pas produit de différences notables dans les réponses au traitement. En raison du risque accru de sensibilité aux médicaments chez les adultes âgés, une réduction de la dose et une surveillance de la fonction organique peuvent être envisagées.

Autres avertissements

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, les ajustements de dosage ne sont pas nécessaires. Le méloxicam n'a pas été étudié chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique sévère, et des ajustements de dosage peuvent être nécessaires. Des cas de réactions hépatiques sévères, y compris nécrose hépatique, jaunisse, hépatite fulminante et insuffisance hépatique, dont certains ont entraîné des décès, ont été rapportés avec l'utilisation des AINS. Les patients présentant des signes ou des symptômes potentiels de dysfonctionnement hépatique ou des niveaux anormaux d'enzymes hépatiques devraient être évalués pour une toxicité rénale. Le méloxicam doit être arrêté s'il y a des signes de maladie du foie ou d'autres symptômes systémiques (éosinophilie, éruption cutanée).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, des ajustements de posologie ne sont pas nécessaires. Le méloxicam n'a pas été suffisamment étudié dans l'insuffisance rénale sévère et n'est pas recommandé chez ces patients. L'utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut entraîner une nécrose papillaire rénale et d'autres lésions rénales. Les patients présentant une dysfonction rénale, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et ACE inhibitors, ou qui sont plus âgés, présentent un risque accru de toxicité rénale résultant de diminutions dépendantes de la dose dans la formation de prostaglandines et dans le flux sanguin rénal. Ces effets toxiques rénaux sont généralement réversibles après l'arrêt des AINS.

Des études cliniques sur divers AINS ont montré un risque accru d'événements thromboemboliques cardiovasculaires (CV) graves, dont certains peuvent être fatals. Les groupes traités par AINS connaissent un doublement approximatif des hospitalisations pour insuffisance cardiaque par rapport aux groupes traités par placebo. Les AINS peuvent déclencher une nouvelle hypertension ou aggraver une hypertension préexistante, ce qui peut augmenter le risque d'événements CV indésirables. Pour minimiser le risque potentiel, la dose efficace la plus faible doit être utilisée pour la durée la plus courte possible. Il n'existe aucune preuve que l'utilisation concomitante de l'aspirine puisse atténuer ces risques et son utilisation avec le méloxicam augmente le risque d'événements gastro-intestinaux indésirables. Le méloxicam doit être administré avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, d'hypertension ou de rétention d'eau.

L'utilisation des AINS après un pontage coronarien est contre-indiquée en raison de l'incidence accrue d'infarctus du myocarde et d'accidents vasculaires cérébraux avec l'utilisation d'AINS sélectifs COX-2, tels que le méloxicam, après la chirurgie.

Les AINS, y compris le méloxicam, peuvent provoquer des événements indésirables gastro-intestinaux graves et potentiellement mortels, y compris l'inflammation, les saignements, l'ulcération et la perforation de l'œsophage, de l'estomac, de l'intestin grêle ou du côlon. Ceux qui bénéficient d'un traitement par AINS de longue durée, qui utilisent simultanément des corticostéroïdes oraux, de l'aspirine ou des anticoagulants, et qui ont des antécédents d'ulcères gastriques, de saignements gastro-intestinaux ou de troubles de la coagulation, sont à un risque beaucoup plus élevé de développer ces conditions. Le tabagisme, la consommation d'alcool, un âge avancé et une mauvaise santé générale peuvent également augmenter le risque de saignement gastro-intestinal. Ces événements indésirables graves peuvent survenir à tout moment, avec ou sans symptômes d'alerte, et seulement 1 patient sur 5 présente des symptômes. La plupart des cas impliquent un traitement à long terme (3 mois à 1 an), mais l'utilisation à court terme n'est pas sans risque. Le traitement par méloxicam doit être arrêté immédiatement si un événement gastro-intestinal grave est suspecté ou confirmé. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour la durée la plus courte possible afin de minimiser le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux. L'utilisation concomitante de méloxicam avec d'autres AINS sur ordonnance ou en vente libre n'est pas recommandée en raison de l'augmentation du risque d'événements indésirables gastro-intestinaux.

Des réactions anaphylactoïdes nécessitant une attention médicale immédiate ont été observées chez des patients prenant du méloxicam. Le méloxicam ne doit pas être administré aux patients souffrant d'une maladie respiratoire exacerbée par l'aspirine (AERD), d'asthme ou de bronchospasmes sévères. Comme d'autres AINS, le méloxicam peut provoquer des événements cutanés indésirables, tels que la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN), dont certains peuvent être mortels et se produire avec ou sans avertissement. Le méloxicam doit être interrompu dès le premier signe d'éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité.

Comme avec tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation des comprimés de Meloxicam.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

En raison des interactions médicamenteuses possibles, consultez votre médecin concernant tous les médicaments que vous prenez avant votre traitement.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Le Meloxicam 15mg est la dose standard pour la gestion de la douleur et de l'inflammation dans des conditions comme l'arthrite, fournissant un soulagement efficace pour des symptômes sévères. Le Meloxicam 7.5mg est utilisé pour les patients nécessitant une dose plus faible, un traitement initial, ou ceux sensibles à des doses plus élevées, permettant une gestion de la douleur adaptée.

Sécurité et Efficacité du Meloxicam dans le Traitement de l'Ostéoarthrite : Un Essai à Double Insu, à Multiples Dosages, Contrôlé par Pl placebo de 12 Semaines

Il s'agit d'une étude multicentre, en double aveugle, à double placebo, avec un design en groupes parallèles pour étudier l'efficacité et la sécurité du méloxicam chez 774 patients diagnostiqués avec une arthrose (OA) de la hanche ou du genou confirmée présentant une poussée.

Les patients ont été randomisés pour recevoir des doses orales quotidiennes de comprimés de méloxicam (à 3,75, 7,5 ou 15 mg/j), de diclofénac (100 mg [50 mg deux fois par jour]) ou un placebo pendant une durée de 12 semaines, avec des évaluations régulières réalisées pour évaluer à la fois la sécurité et l'efficacité du médicament. Les évaluations de la sécurité comprenaient la surveillance des événements indésirables, des signes vitaux et des paramètres de laboratoire.

L'étude a révélé une incidence plus faible d'événements indésirables à chaque dose de méloxicam par rapport au diclofénac. Les événements indésirables gastro-intestinaux et les taux d'abandon dus à de tels événements étaient comparables entre le méloxicam et le placebo, et inférieurs à ceux du diclofénac. Le méloxicam à 7,5 et 15 mg/j, ainsi que le diclofénac, ont montré une efficacité statistique par rapport au placebo sur tous les critères d'évaluation.

La conclusion est que le méloxicam est une option sûre et efficace pour la gestion symptomatique de l'arthrose (OA). Les dosages de méloxicam variant de 7,5 à 15 mg une fois par jour peuvent atténuer efficacement la douleur et la raideur liées à l'OA, avec une tolérabilité gastro-intestinale comparable à celle du placebo.