Épirubicine Chlorhydrate pour Injection

Instruments actifs: Epirubicin HCL

Le chlorhydrate d’épirubicine pour injection est un médicament antinéoplasique utilisé en chimiothérapie anticancéreuse. Ce médicament est indiqué comme traitement adjuvant chez les patientes présentant des signes d'atteinte tumorale des ganglions axillaires après résection d'un cancer primitif du sein. Dans certaines circonstances, il peut être utilisé à la place de la doxorubicine.

Le chlorhydrate d’épirubicine appartient à une classe de médicaments appelés anthracyclines. L'ingrédient actif, l'épirubicine, est un inhibiteur de la topoisomérase II qui ralentit ou arrête la croissance des cellules cancéreuses dans le corps.

L'épirubicine HCL pour injection d'AdvaCare Pharma est fabriquée dans des installations certifiées BPF situées en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de production pour garantir que nos produits répondent aux normes de santé, de sécurité et d'environnement.

AdvaCare Pharma fabrique une variété de médicaments oncologiques, notamment le chlorhydrate d'épirubicine pour injection, dans des installations certifiées BPF. Nous nous engageons à produire des traitements contre le cancer rentables et de haute qualité, qui répondent aux normes industrielles les plus élevées et sont facilement accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Notre présence mondiale s'étend sur plus de 65 marchés, où nous fournissons nos produits aux distributeurs, hôpitaux, pharmacies, ONG et institutions gouvernementales.

À quoi sert le chlorhydrate d’épirubicine ?

Il est utilisé pour traiter le cancer du sein. Il est généralement utilisé comme traitement adjuvant pour les patientes qui ont déjà subi une intervention chirurgicale pour enlever une tumeur.

Comment l’Epirubicine HCL pour injection devrait-elle être utilisée ?

Ce médicament a été fabriqué sous forme de poudre conservée dans un flacon. La poudre doit être préparée en solution et, après reconstitution, elle doit être administrée par injection dans une veine.

Étant donné que l’Epirubicine HCL pour injection est un médicament cytotoxique, il faut faire preuve de prudence lors de la préparation et de l’administration de la solution. Des lunettes, des gants et des blouses de protection sont recommandés.

Quelle dose faut-il administrer ?

Pour le cancer du sein avec ganglions axillaires positifs (adjuvant) chez les patients présentant un dysfonctionnement préexistant de la moelle osseuse, la dose habituelle est de 75mg/m² par voie IV, administrée le jour 1 et le jour 8 d'un cycle de 21 jours pendant 6 cycles.

Pour tous les autres patients, la dose habituelle est de 100mg/m² IV, administrée le premier jour d'un cycle de 21 jours pendant 6 cycles.

La posologie exacte dépend de chaque patient et du plan de traitement. Consultez un médecin ou un pharmacien pour obtenir des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu’ils conseillent.

Comme pour tous les produits pharmaceutiques, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'épirubicine HCL pour injection.

Pour une liste complète de tous les effets possibles, consultez un médecin.

Si un symptôme persiste ou s'aggrave, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Il existe certaines interactions médicamenteuses connues avec l'épirubicine, qui peuvent nuire au foie, alors consultez votre médecin au sujet de tout médicament que vous prenez avant votre traitement par Epirubicin HCL .

L'utilisation d'Epirubicin HCL pendant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée car elle peut provoquer des malformations congénitales chez le fœtus et des effets indésirables chez les bébés. Consultez un médecin ou un professionnel de la santé avant de recevoir des injections de poudre d'épirubicine HCL .