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* AdvaCare Tilmicosin Injections tiene la certificación GMP.

** AdvaCare Tilmicosin Injections se fabrica en nuestras instalaciones ubicadas en China, India y EE. UU.

(selecciona debajo las especificaciones que usted requiere)
Dosificación:

30%

* o según el distribuidor / composición del mercado
Embalaje:

10ml vial/bolso;20ml vial/bolso;30ml vial/bolso;50ml vial/bolso;100ml vial/bolso;500ml vial/bolso

* o según los requisitos del distribuidor / mercado
Terapia:

Antibiótico

Ingredientes activos:

Tilmicosina

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Información del Producto

Información general:
AdvaCare es un fabricante GMP de inyecciones de tilmicosina.

La inyección de tilmicosina es un antibiótico macrólido semisintético de amplio espectro sintetizado a partir de tilosina. Tiene un espectro antibacteriano que es predominantemente eficaz contra Mycoplasma, Pasteurella y Haemophilus spp. y varios organismos grampositivos como Staphylococcus spp. Se cree que afecta la síntesis de proteínas bacterianas.

La tilmicosina se usa en el tratamiento de infecciones respiratorias en bovinos y ovinos asociados con Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. y otros microorganismos susceptibles a la tilmicosina, y para el tratamiento de la mastitis ovina asociada con Staphylococcus aureus y Mycoplasma spp.

Además, se recomienda su uso en el tratamiento de la necrobacilosis interdigital en el ganado (pododermatitis bovina, foul en el pie) y podredumbre ovina del pie.

La tilmicosina se excreta principalmente a través de la bilis hacia las heces, y una pequeña proporción se excreta a través de la orina.

Efectos secundarios:
Al igual que con todos los medicamentos veterinarios, algunos efectos no deseados pueden ocurrir por el uso de inyecciones de tilmicosina. Siempre consulte a un médico veterinario o especialista en cuidados de animales para obtener asesoramiento médico antes de usarlo.

Los efectos secundarios comunes incluyen: ataxia, letargo y caída de la cabeza. En raras ocasiones, puede ocurrir una reacción transitoria junto con la hinchazón en el lugar de la inyección, que se retira sin tratamiento adicional.

Si observa algún efecto grave u otro efecto no mencionado en este paquete, informe a su veterinario.

Para obtener una lista completa de todos los efectos posibles, consulte a un médico veterinario. Si algún síntoma persiste o empeora, o si observa algún otro síntoma, busque inmediatamente un tratamiento médico veterinario.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Siempre consulte a un médico veterinario o especialista en cuidado de animales antes de usar inyecciones de tilmicosina.

Indicaciones y uso

Ganado. Está indicado en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina asociada a Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. También se utiliza en el tratamiento de la necrobacilosis interdigital (pododermatitis bovina, falta en el pie).

Oveja. Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por Mannheimia haemolytica y Pasterurella multocida. También se utiliza en el tratamiento de la podredumbre del pie causada por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum. También se recomienda para el tratamiento de la mastitis ovina asociada con Staphylococcus aureus y Mycoplasma agalactiae.

Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad o resistencia a la tilmicosina;
  • Administración concurrente de otros macrólidos, lincosamidas o ionóforos;
  • Administración a especies equinas, porcinas o caprinas, oa corderos que pesen 15 kg o menos;
  • Administración al ganado que produce leche para consumo humano;
  • Durante el embarazo, use solo después de una evaluación de riesgo / beneficio realizada por un veterinario. No usar en novillas dentro de los 60 días posteriores al parto.
  • No se recomienda el uso con adrenalina o antagonistas β-adrenérgicos como el propranolol.
Administración y dosificación

Inyectar subcutáneamente en ganado bovino y ovino solamente.

La dosis habitual es la siguiente: 10-20 mg de tilmicosina por kg de peso corporal en bovinos y ovinos (como una sola dosis subcutánea). En ovejas de más de 15 kg, administre una sola dosis subcutánea de 10 mg / kg de peso corporal (1 ml / 30 kg o 1.5 ml por 100 lb). La inyección de tilmicosina no debe administrarse si se descubre alguna hipersensibilidad.

No inyecte más de 10 ml por sitio de inyección.

Para ganado vacuno y ovino, se sugiere la inyección debajo de la piel en el cuello. Si no es accesible, inyecte debajo de la piel detrás de los hombros y sobre las costillas.

El pesaje preciso de los animales es importante para evitar la sobredosificación. El diagnóstico se debe volver a confirmar si no se observa mejoría dentro de las 48 h. Administrar una sola vez.

Consulte a un especialista en cuidado de animales para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que recomiendan, y complete el tratamiento completo, ya que detenerse antes puede ocasionar una recurrencia o un empeoramiento del problema.

Precauciones

La inyección intramuscular causará una reacción local que puede resultar en una pérdida de corte de tejido comestible en el momento del sacrificio.

Los efectos de la tilmicosina no se han determinado en el rendimiento reproductivo de los bovinos y ovinos y durante el embarazo y la lactancia.

Advertencias

 El pesaje exacto de los corderos es importante para evitar una sobredosis. El uso de una jeringa de 2 ml o más pequeña facilitará la dosificación precisa.

Sobredosis

En el ganado. Siempre que se produzca una sobredosis de edema en el lugar de la inyección se puede observar una ligera necrosis de la lesión del miocardio. Otros síntomas pueden ser: dificultad para moverse, falta de apetito y taquicardia.

En ovejas. La sobredosis puede llevar a un aumento en la tasa de respiración. Las dosis más altas (150 mg / kg de peso corporal) pueden causar ataxia, letargo y la incapacidad de levantar la cabeza. Las muertes pueden ocurrir después de una sola inyección intravenosa de 5 mg / kg de peso corporal en el ganado y de 7.5 mg / kg en el peso corporal de las ovejas.

Interacciones

Se han observado interacciones entre macrólidos y ionóforos en algunas especies.

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