Epirrubicina Clorhidrato para Inyección

Ingredientes activos: Epirubicina HCL

El clorhidrato de epirrubicina inyectable es un fármaco antineoplásico que se utiliza en la quimioterapia contra el cáncer. Este fármaco está indicado como terapia adyuvante en pacientes con evidencia de afectación tumoral del ganglio axilar después de la resección de un cáncer de mama primario. En algunas circunstancias, se puede utilizar en lugar de doxorrubicina.

El clorhidrato de epirrubicina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antraciclinas. El ingrediente activo, epirrubicina, es un inhibidor de la topoisomerasa II que retarda o detiene el crecimiento de células cancerosas en el cuerpo.

Epirubicina HCL para inyección de AdvaCare Pharma se fabrica en instalaciones con certificación GMP ubicadas en China, India y EE. UU. Inspeccionamos periódicamente nuestras instalaciones de producción para garantizar que nuestros productos cumplan con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente.

AdvaCare Pharma fabrica una variedad de medicamentos oncológicos, incluido el clorhidrato de epirubicina inyectable, en instalaciones con certificación GMP. Estamos comprometidos a producir tratamientos contra el cáncer rentables y de alta calidad que cumplan con los más altos estándares de la industria y estén disponibles para los pacientes con cáncer en todo el mundo. Nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, donde suministramos nuestros productos a distribuidores, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales.

¿Para qué se utiliza el clorhidrato de epirrubicina?

Se utiliza para tratar el cáncer de mama. Suele utilizarse como tratamiento adyuvante en pacientes que ya han sido operadas para extirpar un tumor.

¿Cómo se debe utilizar epirrubicina HCL inyectable?

Este medicamento se ha fabricado en forma de polvo que se almacena en un vial. El polvo debe prepararse en una solución y, después de la reconstitución, debe administrarse mediante inyección en una vena.

Como la epirubicina HCL inyectable es un fármaco citotóxico, se debe tener precaución al preparar y administrar la solución. Se recomiendan gafas, guantes y batas protectoras.

¿Qué dosis se debe dar?

Para el cáncer de mama axilar ganglionar positivo (adyuvante) en pacientes con disfunción preexistente de la médula ósea, la dosis habitual es de 75mg/m² IV, administrados los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días durante 6 ciclos.

Para todos los demás pacientes, la dosis habitual es de 100 mg/m² IV, administrada el día 1 de un ciclo de 21 días durante 6 ciclos.

La dosis exacta depende del paciente individual y del plan de tratamiento. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No excedas lo que te aconsejan.

Como ocurre con todos los productos farmacéuticos, pueden aparecer efectos no deseados por el uso de Epirubicina HCL inyectable.

Para obtener una lista completa de todos los efectos posibles, consulte a un médico.

Si algún síntoma persiste o empeora, o nota cualquier otro síntoma, llame a su médico de inmediato.

Se conocen algunas interacciones medicamentosas con epirrubicina que pueden dañar el hígado, así que consulte con su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando antes del tratamiento con epirrubicina HCL.

No se recomienda el uso de epirubicina HCL durante el embarazo o la lactancia porque puede causar defectos de nacimiento en el feto y efectos adversos en los bebés. Consulte a un médico o profesional de la salud antes de recibir inyecciones con epirrubicina HCL en polvo.