*El Polvo de Clorhidrato de Idarrubicina AdvaCare para Inyección tiene certificación GMP.

**El Polvo de Clorhidrato Idarrubicina para Inyección AdvaCare se fabrica en nuestras instalaciones ubicadas en China, India y Estados Unidos.

(selecciona debajo las especificaciones que usted requiere)

Dosificación:

5mg;10mg

*o de acuerdo con la composición del distribuidor/mercado

Embalaje:

10 viales/bandeja, 1 bandeja/caja

*o según los requisitos del distribuidor/mercado

Terapia:

Anticanceroso, Antileucémico, Antitumoral

Ingredientes activos:

Idarrubicina HCL

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Información del Producto

Información General:
Idarubicin Hydrochloride Powder for Injection, o 4-demethoxydaunorubicin, es un medicamento antileucémico de antraciclina, que pertenece a la familia de medicamentos llamados antibióticos antitumorales. Funciona insertándose en el ADN y luego evitando que el ADN se desenrolle. El hidrocloruro de idarubicina en polvo para inyección en combinación con otros fármacos antileucémicos aprobados, como la citosina arabinósida, está indicado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos.

Efectos Secundarios:
Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden producirse algunos efectos no deseados por el uso de hidrocloruro de idarrubicina en polvo para inyección. Siempre consulte a un médico o profesional de la salud para obtener asesoramiento médico antes de su uso. Los efectos secundarios comunes incluyen, pero no se limitan a, náuseas, vómitos, pérdida de cabello, diarrea, cambios en el estado mental, problemas pulmonares. Busque atención médica si desarrollan: hemorragia, mucositis, problemas cardíacos, convulsiones.

Para obtener una lista completa de todos los efectos posibles, consulte a su médico.

Si algún síntoma persiste o empeora, o si nota algún otro síntoma, llame a su médico de inmediato.

  • Para más información sobre nuestra Polvo de Clorhidrato Idarrubicina para Inyección
    envíanos un email a: [email protected]

INFORMACIÓN ADICIONAL

NO use hidrocloruro de idarrubicina en polvo para inyección si:

  • Usted tiene una supresión de la médula ósea preexistente inducida por terapia con medicamentos o radioterapia previa.

Existe poca evidencia con respecto al uso de idarubicina durante el embarazo o la lactancia, por lo que consulte a su médico o profesional de la salud antes de tomar idarubicin hydrochloride en polvo para inyección.

Consulte a su médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No excedas lo que aconsejan. La dosis habitual para adultos es de 12 mg / m2 diarios durante 3 días mediante inyección lenta con citarabina.

Idarubicin no se debe mezclar con otras drogas. Consulte con su médico acerca de cualquier medicamento que esté tomando, antes de su tratamiento con idarubicin hydrochloride en polvo para inyección.

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