*Las Inyecciones de Vitamina K1 AdvaCare tienen certificación GMP.

**Las Inyecciones de Vitamina K1 AdvaCare se fabrican en nuestras instalaciones ubicadas en China, India y EE. UU.

(selecciona debajo las especificaciones que usted requiere)

Dosificación:

10mg/1ml

*o de acuerdo con la composición del distribuidor/mercado

Embalaje:

10 ampollas/caja;100 ampollas/caja

*o según los requisitos del distribuidor/mercado

Terapia:

Vitamina, Coagulante

Ingredientes activos:

Filoquinona (Vitamina K1)

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Información del Producto

Información General:
AdvaCare es un fabricante de GMP de inyecciones de vitamina K1.

Las inyecciones de vitamina K1 (nombre científico Phylloquinone) se usan para prevenir y tratar las deficiencias vitamínicas.

También se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la coagulación sanguínea al permitir que la sangre se espese y deje de sangrar, ya que es utilizada por el cuerpo para la modificación de proteínas necesaria para la coagulación de la sangre.

La inyección de vitamina K1 se usa durante la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica de los recién nacidos y la hipoprotrombinemia.

Efectos Secundarios:
Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden producirse algunos efectos no deseados por el uso de la inyección de vitamina K1. Siempre consulte a un médico o profesional de la salud para obtener asesoramiento médico antes de su uso.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero no se limitan a sensaciones de rubor; dolor, hinchazón o sensibilidad en el sitio de la inyección; Sensaciones de sabor “peculiares”. Busque atención médica si desarrolla: reacciones alérgicas graves (sarpullido, urticaria, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); tinte azul en la piel, las uñas de las manos o los pies; pulso rápido o débil; mareo severo; dificultad para respirar; lesiones de la piel; coloración amarillenta de la piel o los ojos en los recién nacidos. Para obtener una lista completa de todos los efectos posibles, consulte a su médico.

Si algún síntoma persiste o empeora, o si nota algún otro síntoma, llame a su médico de inmediato.

  • Para más información sobre nuestra Inyecciones de Vitamina K1
    envíanos un email a: [email protected]

INFORMACIÓN ADICIONAL

Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir la inyección de vitamina K1.

Si su condición no mejora o empeora, llame a su médico.

NO use la inyección de vitamina K1 si:

  • Usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes en la inyección de vitamina K1.

Hay poca evidencia con respecto al uso de la inyección de vitamina K1 durante el embarazo o la lactancia, por lo que consulte a su médico o profesional de la salud antes de tomar la inyección de vitamina K1.
Consulte a su médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No excedas lo que aconsejan. La dosis habitual para adultos es: Se recomienda una dosis de 2.5 a 25 mg o más (rara vez hasta 50 mg), la cantidad y la vía de administración dependen de la gravedad de la afección y la respuesta obtenida. Si es posible, se sugiere la interrupción o reducción de la dosificación de medicamentos que interfieren con los mecanismos de coagulación (como salicilatos, antibióticos) como alternativa a la administración simultánea de la inyección de vitamina K1. La gravedad del trastorno de la coagulación debe determinar si se requiere la administración inmediata de la inyección de vitamina K1 además de la interrupción o la reducción de los fármacos que interfieren.
La vitamina K1 podría interactuar con la efectividad de los anticoagulantes. Consulte con su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando, antes de su tratamiento con la inyección de vitamina K1.

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