*Las Inyecciones de Antitoxina Tetánica AdvaCare tienen certificación GMP.

**Las Inyecciones de Antitoxina Tetánica AdvaCare se fabrican en nuestras instalaciones ubicadas en China, India y EE. UU.

(selecciona debajo las especificaciones que usted requiere)

Dosificación:

1500 UI;3000 UI;5000 UI;10000 UI

*o de acuerdo con la composición del distribuidor/mercado

Embalaje:

10 ampollas/caja

* o según los requisitos del distribuidor / mercado

Terapia:

Tratamiento Contra el Tétano

Ingredientes activos:

Antitoxina Tetánica

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Información del Producto

Información General:
AdvaCare es un fabricante de GMP de inyección de antitoxina tetánica.

Las inyecciones de antitoxina tetánica están indicadas para proporcionar inmunidad pasiva temporal en la prevención y el tratamiento contra C.

El tétanos, también llamado, es una condición médica caracterizada por una contracción prolongada de las fibras del músculo esquelético.

Efectos Secundarios:
Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden producirse algunos efectos no deseados por el uso de la inyección de antitoxina tetánica. Siempre consulte a un médico o profesional de la salud para obtener asesoramiento médico antes de su uso.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero no se limitan a dolor, hinchazón o dolor en el lugar de la inyección, fiebre leve, dolor en las articulaciones, dolores musculares, náuseas y cansancio. Busque atención médica si desarrolla: síntomas de una reacción alérgica, como dificultad para respirar o tragar, urticaria, picazón, enrojecimiento de la piel, hinchazón de los ojos, cara o dentro de la nariz, cansancio o debilidad inusual. Para obtener una lista completa de todos los efectos posibles, consulte a su médico.

Si algún síntoma persiste o empeora, o si nota algún otro síntoma, llame a su médico de inmediato.

  • Para más información sobre nuestra Inyecciones de Antitoxina Tetánica
    envíanos un email a: [email protected]

INFORMACIÓN ADICIONAL

Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir la inyección de antitoxina tetánica.

Si su condición no mejora o empeora, llame a su médico.

NO use la inyección de antitoxina tetánica si:

  • Eres alérgico a eso.

El uso de la inyección de antitoxina tetánica durante el embarazo o la lactancia es (inserte información relevante). Consulte a su médico o profesional de la salud antes de recibir la inyección de antitoxina tetánica.
La antitoxina tetánica no debe usarse en el tratamiento de rutina de heridas traumáticas. Si la herida es extensa, con un alto riesgo de infección por tétanos, la antitoxina (preferiblemente la inmunoglobulina humana) puede inyectarse intramuscularmente en el momento más temprano posible después de infligir la lesión. Si se usa antitoxina equina, la dosis generalmente es de 1500 a 6000 unidades.
Esta preparación de la inyección de antitoxina tetánica no debe utilizarse si se dispone de inyección de inmunoglobulina antitetánica humana. Debe usarse con gran precaución si el paciente está sujeto a una enfermedad alérgica, como asma o eczema infantil, o si es alérgico a alguna inyección de antisuero anterior.
La inyección de antitoxina tetánica puede interactuar con medicamentos como anticoagulantes, corticosteroides, quimioterapia contra el cáncer, medicamentos que debilitan el sistema inmunitario y otras vacunas recientes. Consulte con su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando, antes de su tratamiento con la inyección de antitoxina tetánica.

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